Meloxivet

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μελοξικάμη

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Μυοσκελετικό σύστημα

Anwendungsgebiete:

Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2007-11-14

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ηνωμένο Βασίλειο
ΠΑΡΑΓΩΓΌ Σ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Πορτογαλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Meloxivet 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περ
ι
έ
χ
ε
ι:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
Διαταραχές σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χορηγείτε το Meloxivet σε
περιπτώσεις που:
-
ο θηλυκός σας σκύλος διάγει περίοδο
κύησης ή γαλουχίας
-
ο σκύλος σας πάσχει από
γαστρεντερικές

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxivet 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
0,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
1 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα. Λευκό προς
υποκίτρινο αδιαφανές εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΠΡ
ΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές.
σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε θηλυκούς
σκύλους κατά την περίοδο κύησης ή
γαλουχίας.
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους οι
οποίοι πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές, όπως ερεθισμό
και αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάπ
οιο από τα

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen