Meloxidyl

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-02-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. CatsReduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2007-01-15

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL
MELOXIDYL 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA FYRIR HUNDA.
10, 32 & 100 ML
_ _
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frakkland
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Ítalía
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxidyl 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
_ _
Hver ml inniheldur 1,5 mg af meloxicami
2 mg af natríum benzóati
_ _
_ _
_ _
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum á meðgöngu eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki dýrum sem eru með kvilla í meltingarfærum svo sem
ertingu og blæðingar, með skerta
lifrar-, hjarta eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, eða
þegar vitað er að dýrið hefur ofnæmi
fyrir lyfinu.
Gefið ekki hvolpum yngri en 6 vikna.
42
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja án stera, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur og sleni. Þessar
aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og eru
yfirleitt tímabundnar og hverfa þegar
meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar eða
banvænar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxidyl 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING_ _
1 ml inniheldur
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:_ _
Meloxicam
........................................................................................................
1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzóat
..................................................................................................
2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Fölgul dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum á meðgöngu eða sem eru mjólkandi.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi, blæðingasjúkdóma
eða sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu
.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Forðast skal notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða með lágþrýsting ef hætta er á
aukinni eiturverkun á nýru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum án stera
(NSAID) skulu forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn, skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja án stera (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum,
niðurgangi, blóði í saur og sleni. Þessar
aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og eru
yfirleitt tímabun
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi