Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

Billev Pharma Aps

ATĶ kods:

V10X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Radiofarmaci terapeutici

Ārstniecības joma:

Imaging dei radionuclidi

Ārstēšanas norādes:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-09-15

Lietošanas instrukcija

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LUTEZIO (
177
LU) CLORURO BILLEV 51,8 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE IL MEDICINALE
COMBINATO CON
LUTEZIO (
177
LU) CLORURO BILLEV PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev
3.
Come usare il medicinale marcato con Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUTEZIO (
177
LU) CLORURO BILLEV E A COSA SERVE
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev è un tipo di prodotto denominato precursore
radiofarmaceutico. Contiene il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro che emette radiazioni beta-negative.
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev non è destinato a essere usato da solo. Prima
della somministrazione, deve
essere combinato con altri medicinali, cosiddetti medicinali vettori,
sviluppati appositamente per l’uso
con il lutezio (
177
Lu) cloruro. Questo processo si chiama marcatura.
Questi medicinali vettori possono essere sostanze concepite per
riconoscere un particolare tipo di cellule
dell’organismo. Il medicinale vettore viene somministrato al
paziente in base alle istruzioni contenute
nelle informazioni prescrittive del medicinale stesso. Quindi conduce
la radiazione dove è necessaria
all’interno del corpo, per trattare la malattia o per ottenere
immagini su uno schermo utilizzate per
diagnosticare la malattia.
L’uso di un medicinale marcato con Lutezio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev 51,8 GBq/mL precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL di soluzione contiene 51,8 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a un massimo di 12,6 microgrammi di lutezio (
177
Lu) (come
cloruro).
Si definisce ART la conclusione della produzione. L’attività
specifica minima è pari a 3.000 GBq/mg di
lutezio (
177
Lu) all’ART.
Ogni flaconcino da 5 mL contiene un volume variabile tra 0,1 mL e 4 mL
corrispondente a un’attività
compresa tra 5,2 e 207,2 GBq all’ART.
Ogni flaconcino da 10 mL contiene un volume variabile tra 0,1 mL e 8
mL corrispondente a un’attività
compresa tra 5,2 e 414,4 GBq all’ART.
L’attività alla data e ora ordinata dal cliente, indicata come CAL
(calibrazione), è determinata in base al
tempo trascorso dall’ART e all’emivita del lutezio (
177
Lu).
Il lutezio (
177
Lu) ha un’emivita di 6,7 giorni. Il lutezio (
177
Lu) senza aggiunta di vettore (
_non carrier _
_added_
, n.c.a.) è prodotto mediante l’irraggiamento con neutroni di
itterbio (
176
Yb) arricchito.
Il lutezio
(
177
Lu) decade attraverso l’emissione di particelle beta-negative ad
afnio (
177
Hf) stabile; la beta-negativa
più abbondante (79,3 %) ha un’energia massima di 497 keV. Vi è
inoltre un’emissione gamma a bassa
energia, per esempio a 113 keV (6,2 %) e 208 keV (11 %).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev è un precursore radiofarmaceutico. Non è
destinato all’uso diretto nei
pazienti. Deve essere utilizzato esclusivamente per la marcatura
radioattiva di molecole
_carrier _
che siano
state specificamente sviluppate e autorizzate per la marcatura con
lutez
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu