Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible des:

Billev Pharma Aps

Codi ATC:

V10X

Designació comuna internacional (DCI):

lutetium (177Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Radiofarmaci terapeutici

Área terapéutica:

Imaging dei radionuclidi

indicaciones terapéuticas:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2022-09-15

Informació per a l'usuari

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LUTEZIO (
177
LU) CLORURO BILLEV 51,8 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE IL MEDICINALE
COMBINATO CON
LUTEZIO (
177
LU) CLORURO BILLEV PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev
3.
Come usare il medicinale marcato con Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUTEZIO (
177
LU) CLORURO BILLEV E A COSA SERVE
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev è un tipo di prodotto denominato precursore
radiofarmaceutico. Contiene il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro che emette radiazioni beta-negative.
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev non è destinato a essere usato da solo. Prima
della somministrazione, deve
essere combinato con altri medicinali, cosiddetti medicinali vettori,
sviluppati appositamente per l’uso
con il lutezio (
177
Lu) cloruro. Questo processo si chiama marcatura.
Questi medicinali vettori possono essere sostanze concepite per
riconoscere un particolare tipo di cellule
dell’organismo. Il medicinale vettore viene somministrato al
paziente in base alle istruzioni contenute
nelle informazioni prescrittive del medicinale stesso. Quindi conduce
la radiazione dove è necessaria
all’interno del corpo, per trattare la malattia o per ottenere
immagini su uno schermo utilizzate per
diagnosticare la malattia.
L’uso di un medicinale marcato con Lutezio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev 51,8 GBq/mL precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL di soluzione contiene 51,8 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a un massimo di 12,6 microgrammi di lutezio (
177
Lu) (come
cloruro).
Si definisce ART la conclusione della produzione. L’attività
specifica minima è pari a 3.000 GBq/mg di
lutezio (
177
Lu) all’ART.
Ogni flaconcino da 5 mL contiene un volume variabile tra 0,1 mL e 4 mL
corrispondente a un’attività
compresa tra 5,2 e 207,2 GBq all’ART.
Ogni flaconcino da 10 mL contiene un volume variabile tra 0,1 mL e 8
mL corrispondente a un’attività
compresa tra 5,2 e 414,4 GBq all’ART.
L’attività alla data e ora ordinata dal cliente, indicata come CAL
(calibrazione), è determinata in base al
tempo trascorso dall’ART e all’emivita del lutezio (
177
Lu).
Il lutezio (
177
Lu) ha un’emivita di 6,7 giorni. Il lutezio (
177
Lu) senza aggiunta di vettore (
_non carrier _
_added_
, n.c.a.) è prodotto mediante l’irraggiamento con neutroni di
itterbio (
176
Yb) arricchito.
Il lutezio
(
177
Lu) decade attraverso l’emissione di particelle beta-negative ad
afnio (
177
Hf) stabile; la beta-negativa
più abbondante (79,3 %) ha un’energia massima di 497 keV. Vi è
inoltre un’emissione gamma a bassa
energia, per esempio a 113 keV (6,2 %) e 208 keV (11 %).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lutezio (
177
Lu) cloruro Billev è un precursore radiofarmaceutico. Non è
destinato all’uso diretto nei
pazienti. Deve essere utilizzato esclusivamente per la marcatura
radioattiva di molecole
_carrier _
che siano
state specificamente sviluppate e autorizzate per la marcatura con
lutez
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte