Livogiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

teriparatide

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

H05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriparatide

Ārstniecības grupa:

Kalcija homeostāze

Ārstniecības joma:

Osteoporoze

Ārstēšanas norādes:

Livogiva is indicated in adults. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2020-08-27

Lietošanas instrukcija

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LIVOGIVA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Livogiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Livogiva lietošanas
3.
Kā lietot Livogiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Livogiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LIVOGIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Livogiva satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu lūzumu
risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Livogiva lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LIVOGIVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LIVOGIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livogiva 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide) *.
Katrā 2,7 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 675 mikrogrami
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_P.fluorescens_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir
identisks 34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā
cilvēka paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livogiva indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Livogiva deva ir 20 mikrogrami, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais Livogiva terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu Livogiva kursu nedrīkst
atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc Livogiva terapijas pabeigš
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi