Levetiracetam ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptici sredstva,

Ārstniecības joma:

Epilepsija

Ārstēšanas norādes:

Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadajnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Levetiracetam Ратиофарм predstavljena kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2011-08-26

Lietošanas instrukcija

                                86
B. UPUTA O LIJEKU
87
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
ratiopharm
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam ratiopharm se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:

parcijalnih napadaja sa sekunda
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
250 mg filmom obložene tablete su plave, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
500 mg filmom obložene tablete su žute, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
750 mg filmom obložene tablete su svijetlocrvene, duguljaste tablete
s razdjelnom crtom na obje
strane.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
1000 mg filmom obložene tablete su bijele, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na obje strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa
sekundarnom generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od
16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom.
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od 1.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu