Levetiracetam ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

ratiopharm GmbH

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepileptici sredstva,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadajnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Levetiracetam Ратиофарм predstavljena kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-08-26

نشرة المعلومات

                                86
B. UPUTA O LIJEKU
87
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
ratiopharm
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam ratiopharm se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:

parcijalnih napadaja sa sekunda
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
250 mg filmom obložene tablete su plave, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
500 mg filmom obložene tablete su žute, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
750 mg filmom obložene tablete su svijetlocrvene, duguljaste tablete
s razdjelnom crtom na obje
strane.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
1000 mg filmom obložene tablete su bijele, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na obje strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa
sekundarnom generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od
16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom.
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od 1.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات