Levetiracetam ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-06-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptici sredstva,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadajnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Levetiracetam Ратиофарм predstavljena kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2011-08-26

Indlægsseddel

                                86
B. UPUTA O LIJEKU
87
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
ratiopharm
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam ratiopharm se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:

parcijalnih napadaja sa sekunda
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
250 mg filmom obložene tablete su plave, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
500 mg filmom obložene tablete su žute, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
750 mg filmom obložene tablete su svijetlocrvene, duguljaste tablete
s razdjelnom crtom na obje
strane.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
1000 mg filmom obložene tablete su bijele, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na obje strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa
sekundarnom generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od
16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom.
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od 1.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt