Ledaga

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Kloormetiin

Pieejams no:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATĶ kods:

L01AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

chlormethine

Ārstniecības grupa:

Antineoplastilised ained

Ārstniecības joma:

Mycosis Fungoides

Ārstēšanas norādes:

Ledaga on näidustatud paikseks raviks seenhaigused fungoides-tüüpi naha T-rakulise lümfoomi (MF-tüüpi NAHAVÄHK) täiskasvanud patsientidel.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2017-03-03

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LEDAGA 160 MIKROGRAMMI/G GEEL
kloormetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ledaga ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ledaga kasutamist
3.
Kuidas Ledagat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ledagat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEDAGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ledaga sisaldab toimeainena kloormetiini. Seda kasvajavastast ravimit
kasutatakse naha T-rakulise
_mycosis fungoides_ tüüpi lümfoomi raviks.
Naha T-rakulise _mycosis fungoides_ tüüpi lümfoom on seisund,
milles keha teatud immuunsüsteemi
rakud, T-lümfotsüüdid, muutuvad kantserogeenseks ja mõjutavad
nahka. Kloormetiin on
kasvajavastase ravimi tüüp, mida nimetatakse „alküülivaks
aineks“. See kinnitub jagunevate rakkude
(nagu kasvajarakud) DNA külge, peatades nende jagunemise ja kasvu.
Ledagat kasutatakse ainult täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEDAGA KASUTAMIST
LEDAGAT EI TOHI KASUTADA,
-
kui olete kloormetiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Ledaga kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kokkupuutumist silmadega tuleb vältida. Ärge kandke ravimit silmade
lähedale,
ninasõõrmetesse, kõrva sisse ega huultele.
-
Kui Ledaga satub silma, võib see põhjustada valu, põletustunnet,
turset, valgustundlikkust ja
ähmast nägemist. Samuti võib see põhjustada pimesust ja
raskekujulis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ledaga 160 mikrogrammi/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gramm geeli sisaldab kloormetiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 160 mikrogrammile
kloormetiinile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tuub sisaldab 10,5 grammi propüleenglükooli ja 6 mikrogrammi
butüülhüdroksütolueeni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Selge värvitu geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ledaga on näidustatud naha _mycosis fungoides_ tüüpi T-rakulise
lümfoomi lokaalseks raviks
täiskasvanud patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Ledagaga peab alustama arst, kellel on vastav kogemus.
Annustamine
Ledaga õhuke kiht tuleb üks kord ööpäevas kanda kahjustatud naha
piirkondadele.
Ravi Ledagaga tuleb katkestada mis tahes raskusega nahahaavandite või
villide või mõõdukalt raske
või raske dermatiidi (nt piiritletud nahapunetus koos tursega)
esinemisel. Paranemisel võib ravi
Ledagaga uuesti alustada väiksema sagedusega, kasutades seda üks
kord 3 päeva jooksul. Kui ravi
jätkamist talutakse vähemalt 1 nädala jooksul, võib pealekandmise
sagedust suurendada, kasutades üle
päeva vähemalt 1 nädala jooksul ja seejärel talumise korral
kasutada kord ööpäevas.
_Eakad_
Annustamise soovitus eakatele patsientidele (

65 aasta vanused) on sama mis noortele täiskasvanud
patsientidele (vt lõik 4.8).
_Lapsed_
Ledaga ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Ledaga on ette nähtud lokaalseks kasutamiseks nahal (kutaanne).
Ledagat peale kandes peavad patsiendid või hooldajad järgima
järgmiseid juhiseid:
-
Patsiendid peavad pesema käsi hoolikalt seebi ja veega kohe pärast
Ledaga käsitsemist või
pealekandmist. Patsiendid peavad kandma Ledagat kahjustatud
nahapinnale. Kui Ledagat satub
mittekahjustatud nahapiirkondadele, peavad patsiendid pesema
kokkupuutunud ala seebi ja
veega.
-
Hooldajad peavad Ledaga
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi