Ledaga

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Kloormetiin

Предлага се от:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

АТС код:

L01AA05

INN (Международно Name):

chlormethine

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Mycosis Fungoides

Терапевтични показания:

Ledaga on näidustatud paikseks raviks seenhaigused fungoides-tüüpi naha T-rakulise lümfoomi (MF-tüüpi NAHAVÄHK) täiskasvanud patsientidel.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-03-03

Листовка

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LEDAGA 160 MIKROGRAMMI/G GEEL
kloormetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ledaga ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ledaga kasutamist
3.
Kuidas Ledagat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ledagat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEDAGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ledaga sisaldab toimeainena kloormetiini. Seda kasvajavastast ravimit
kasutatakse naha T-rakulise
_mycosis fungoides_ tüüpi lümfoomi raviks.
Naha T-rakulise _mycosis fungoides_ tüüpi lümfoom on seisund,
milles keha teatud immuunsüsteemi
rakud, T-lümfotsüüdid, muutuvad kantserogeenseks ja mõjutavad
nahka. Kloormetiin on
kasvajavastase ravimi tüüp, mida nimetatakse „alküülivaks
aineks“. See kinnitub jagunevate rakkude
(nagu kasvajarakud) DNA külge, peatades nende jagunemise ja kasvu.
Ledagat kasutatakse ainult täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEDAGA KASUTAMIST
LEDAGAT EI TOHI KASUTADA,
-
kui olete kloormetiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Ledaga kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kokkupuutumist silmadega tuleb vältida. Ärge kandke ravimit silmade
lähedale,
ninasõõrmetesse, kõrva sisse ega huultele.
-
Kui Ledaga satub silma, võib see põhjustada valu, põletustunnet,
turset, valgustundlikkust ja
ähmast nägemist. Samuti võib see põhjustada pimesust ja
raskekujulis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ledaga 160 mikrogrammi/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gramm geeli sisaldab kloormetiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 160 mikrogrammile
kloormetiinile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tuub sisaldab 10,5 grammi propüleenglükooli ja 6 mikrogrammi
butüülhüdroksütolueeni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Selge värvitu geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ledaga on näidustatud naha _mycosis fungoides_ tüüpi T-rakulise
lümfoomi lokaalseks raviks
täiskasvanud patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Ledagaga peab alustama arst, kellel on vastav kogemus.
Annustamine
Ledaga õhuke kiht tuleb üks kord ööpäevas kanda kahjustatud naha
piirkondadele.
Ravi Ledagaga tuleb katkestada mis tahes raskusega nahahaavandite või
villide või mõõdukalt raske
või raske dermatiidi (nt piiritletud nahapunetus koos tursega)
esinemisel. Paranemisel võib ravi
Ledagaga uuesti alustada väiksema sagedusega, kasutades seda üks
kord 3 päeva jooksul. Kui ravi
jätkamist talutakse vähemalt 1 nädala jooksul, võib pealekandmise
sagedust suurendada, kasutades üle
päeva vähemalt 1 nädala jooksul ja seejärel talumise korral
kasutada kord ööpäevas.
_Eakad_
Annustamise soovitus eakatele patsientidele (

65 aasta vanused) on sama mis noortele täiskasvanud
patsientidele (vt lõik 4.8).
_Lapsed_
Ledaga ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Ledaga on ette nähtud lokaalseks kasutamiseks nahal (kutaanne).
Ledagat peale kandes peavad patsiendid või hooldajad järgima
järgmiseid juhiseid:
-
Patsiendid peavad pesema käsi hoolikalt seebi ja veega kohe pärast
Ledaga käsitsemist või
pealekandmist. Patsiendid peavad kandma Ledagat kahjustatud
nahapinnale. Kui Ledagat satub
mittekahjustatud nahapiirkondadele, peavad patsiendid pesema
kokkupuutunud ala seebi ja
veega.
-
Hooldajad peavad Ledaga
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-10-2023
Листовка Листовка испански 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-09-2023
Листовка Листовка чешки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-09-2023
Листовка Листовка датски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-09-2023
Листовка Листовка немски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-09-2023
Листовка Листовка гръцки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-09-2023
Листовка Листовка английски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-03-2017
Листовка Листовка френски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-09-2023
Листовка Листовка италиански 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-10-2023
Листовка Листовка латвийски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-10-2023
Листовка Листовка литовски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-09-2023
Листовка Листовка унгарски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-09-2023
Листовка Листовка малтийски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-10-2023
Листовка Листовка полски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-09-2023
Листовка Листовка португалски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-10-2023
Листовка Листовка румънски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-09-2023
Листовка Листовка словашки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-09-2023
Листовка Листовка словенски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-10-2023
Листовка Листовка фински 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-09-2023
Листовка Листовка шведски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-09-2023
Листовка Листовка норвежки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-09-2023
Листовка Листовка исландски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-09-2023
Листовка Листовка хърватски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите