Laventair Ellipta (previously Laventair)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

umeclidinium bromid, vilanterol

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R03AL03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

umeclidinium bromide, vilanterol

Ārstniecības grupa:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Ārstniecības joma:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Ārstēšanas norādes:

Laventair Ellipta je označen kot vzdrževanje bronchodilator zdravljenje za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno bolezen (KOPB).

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2014-05-08

Lietošanas instrukcija

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/899/001 1 inhalator s 7 odmerki
EU/1/14/899/002 1 inhalator s 30 odmerki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
laventair ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA SKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za
inhaliranje, odmerjeni
umeklidinij/vilanterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom umeklidinijevega
bromida) in 22 mikrogramov vilanterola (v obliki trifenatata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne zaužijte sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za
inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika
inhalatorja) 65 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar ustreza 55 mikrogramom umeklidinija, in
22 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata). To ustreza odmerjenemu odmerku 74,2 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar
ustreza 62,5 mikrogramom umeklidinija in 25 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 24 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v svetlo sivem inhalatorju (ELLIPTA) z rdečim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo LAVENTAIR ELLIPTA je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni in največji odmerek je ena inhalacija enkrat na dan.
Zdravilo LAVENTAIR ELLIPTA je treba uporabljati vsak dan ob istem
času, za ohranjanje
bronhodilatacije. Če je bolnik pozabil vzeti odmerek, mora naslednji
odmerek inhalirati naslednji dan ob
običajnem času.
_ _
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši _
3
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-11-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu