Laventair Ellipta (previously Laventair)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2023

Aktiv bestanddel:

umeclidinium bromid, vilanterol

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AL03

INN (International Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutisk område:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapeutiske indikationer:

Laventair Ellipta je označen kot vzdrževanje bronchodilator zdravljenje za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno bolezen (KOPB).

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2014-05-08

Indlægsseddel

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/899/001 1 inhalator s 7 odmerki
EU/1/14/899/002 1 inhalator s 30 odmerki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
laventair ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA SKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za
inhaliranje, odmerjeni
umeklidinij/vilanterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom umeklidinijevega
bromida) in 22 mikrogramov vilanterola (v obliki trifenatata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne zaužijte sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za
inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika
inhalatorja) 65 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar ustreza 55 mikrogramom umeklidinija, in
22 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata). To ustreza odmerjenemu odmerku 74,2 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar
ustreza 62,5 mikrogramom umeklidinija in 25 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 24 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v svetlo sivem inhalatorju (ELLIPTA) z rdečim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo LAVENTAIR ELLIPTA je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni in največji odmerek je ena inhalacija enkrat na dan.
Zdravilo LAVENTAIR ELLIPTA je treba uporabljati vsak dan ob istem
času, za ohranjanje
bronhodilatacije. Če je bolnik pozabil vzeti odmerek, mora naslednji
odmerek inhalirati naslednji dan ob
običajnem času.
_ _
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši _
3
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-11-2018