LAMOTRIGINA 50mg TABLETA

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktīvā sastāvdaļa:

LAMOTRIGINA;

Pieejams no:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATĶ kods:

N03AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LAMOTRIGINE;

Zāļu forma:

TABLETA

Kompozīcija:

POR MILILITRO -

Ievadīšanas:

ORAL

Vienības iepakojumā:

caja de cartón x 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70, 80,

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Ārstniecības grupa:

Lamotrigina

Produktu pārskats:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 30, 100, 200, 300 y 500 tabletas en envase blíster de PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado.

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2024-11-27

Produkta apraksts

000002
FICHA TECNICA
O
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LAMOTRIGINA 50 mg Tableta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 50 mg de Lamotrigina.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Epilepsia:
Adultos V adolescentes de 13 años v mayores:
•
Tratamiento complementario o en monoterapia de las crisis parciales y
crisis
generalizadas, incluidas las crisis tónico-clónicas.
•
Crisis asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut. Lamotrigina se
administra
como tratamiento complementario, pero puede utilizarse
como fármaco
antiepiléptico (FAE) de inicio para el síndrome de Lennox-Gastaut.
Niños V adolescentes de 2 a 12 años:
•
Tratamiento complementario de las crisis parciales y crisis
generalizadas, incluidas
las crisis tónico-clónicas y crisis asociadas al síndrome de
Lennox-Gastaut.
• Monoterapia de las crisis de ausencia típicas.
3.2. Posología y forma de administración
Posología:
Reinicio dei tratamiento:
Los prescriptores deben evaluar la necesidad de un ajuste de la dosis
de mantenimiento
al reiniciar Lamotrigina en pacientes que hayan suspendido Lamotrigina
por cualquier
motivo, ya que el riesgo de erupción grave se asocia con dosis
iniciales altas y ajustes de
dosis superiores a las recomendadas para lamotrigina (ver sección
"Advertencias y
Precauciones"). Cuanto mayor sea el intervalo de tiempo desde la dosis
anterior, más se
debe considerar el ajuste de la dosis de mantenimiento. Cuando el
intervalo desde que
se suspendió lamotrigina supera cinco veces la vida media (ver
sección "Propiedades
Farmacocinéticas"), generalmente se debe aumentar la dosis de
mantenimiento de
Lamotrigina de acuerdo con el programa apropiado.
No se recomienda que Lamotrigina se reinicie en pacientes que
previamente hayan
suspendido el tratamiento con lamotrigina debido a una erupción
cutánea asociada con el
tratamiento, a menos que el beneficio potencial supere clara