Country: Perú
Tungumál: spænska
Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LAMOTRIGINA;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO
N03AX09
LAMOTRIGINE;
TABLETA
POR MILILITRO -
ORAL
caja de cartón x 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70, 80,
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU
Lamotrigina
Presentación: Caja de cartón dúplex x 30, 100, 200, 300 y 500 tabletas en envase blíster de PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado.
VIGENTE
2024-11-27
000002 FICHA TECNICA O 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO LAMOTRIGINA 50 mg Tableta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta contiene 50 mg de Lamotrigina. Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. Indicaciones terapéuticas Epilepsia: Adultos V adolescentes de 13 años v mayores: • Tratamiento complementario o en monoterapia de las crisis parciales y crisis generalizadas, incluidas las crisis tónico-clónicas. • Crisis asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut. Lamotrigina se administra como tratamiento complementario, pero puede utilizarse como fármaco antiepiléptico (FAE) de inicio para el síndrome de Lennox-Gastaut. Niños V adolescentes de 2 a 12 años: • Tratamiento complementario de las crisis parciales y crisis generalizadas, incluidas las crisis tónico-clónicas y crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. • Monoterapia de las crisis de ausencia típicas. 3.2. Posología y forma de administración Posología: Reinicio dei tratamiento: Los prescriptores deben evaluar la necesidad de un ajuste de la dosis de mantenimiento al reiniciar Lamotrigina en pacientes que hayan suspendido Lamotrigina por cualquier motivo, ya que el riesgo de erupción grave se asocia con dosis iniciales altas y ajustes de dosis superiores a las recomendadas para lamotrigina (ver sección "Advertencias y Precauciones"). Cuanto mayor sea el intervalo de tiempo desde la dosis anterior, más se debe considerar el ajuste de la dosis de mantenimiento. Cuando el intervalo desde que se suspendió lamotrigina supera cinco veces la vida media (ver sección "Propiedades Farmacocinéticas"), generalmente se debe aumentar la dosis de mantenimiento de Lamotrigina de acuerdo con el programa apropiado. No se recomienda que Lamotrigina se reinicie en pacientes que previamente hayan suspendido el tratamiento con lamotrigina debido a una erupción cutánea asociada con el tratamiento, a menos que el beneficio potencial supere clara Lestu allt skjalið