Ketofen 10 % 100 mg/ml inj. opl. i.v./i.m. flac.

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-07-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketoprofen 10 g

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QM01AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ketoprofen

Deva:

100 mg/ml

Zāļu forma:

Oplossing voor injectie

Kompozīcija:

Ketoprofen 100 mg/ml

Ievadīšanas:

Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik

Ārstniecības grupa:

rund; paard; varken

Ārstniecības joma:

Ketoprofen

Produktu pārskats:

CTI-code: 158645-05 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 158645-04 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 158645-03 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1624139 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 158645-02 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0309955 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 158645-01 - De grootte van de verpakking: 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 158645-07 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 158645-06 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: YES - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorizācija datums:

1992-06-22

Lietošanas instrukcija

                                Bijsluiter – NL versie
KETOFEN 10%
BIJSLUITER
KETOFEN 10 %, OPLOSSING VOOR INJECTIE, VOOR PAARDEN, RUNDEREN EN
VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale NV/SA - Metrologielaan 6 - 1130 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL, 4 chemin du Calquet, 31000 Toulouse (Frankrijk)
Of
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne
(Frankrijk)
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
KETOFEN 10%, OPLOSSING VOOR INJECTIE
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
PER ML
WERKZAAM BESTANDDEEL
:
Ketoprofen
100 mg
HULPSTOFFEN
:
Benzyl alcohol
10 mg
Water voor inspuitbare bereidingen
4.
INDICATIES
Bij runderen:
Symptomatische behandeling van ontstekingen en pijntoestanden van
spieren, skelet,
ademhalingsstelsel en de uier.
Bij paarden:
Symptomatische behandeling van ontstekingen en pijntoestanden van
spieren, skelet en
verteringsstelsel.
Bij varkens:
Symptomatische behandeling van pyrexie, in het bijzonder bij
ademhalingsstoornissen en het MMA
syndroom (Mastitis, Metritis, Agalactie).
5.
CONTRA-INDICATIES
De toediening van ketoprofen is tegenaangewezen in gevallen van nier-,
lever- en hartinsufficiëntie of
in geval van maag- en darmulcera en stollingsstoornissen.
Niet toedienen aan een dier dat reeds eerder een overgevoeligheid voor
ketoprofen vertoonde.
Bij gebrek aan specifieke gegevens over het gebruik bij het zeer jonge
veulen, wordt aangeraden het
product niet toe te dienen aan veulens jonger dan 3 maanden.
Aangezien Ketofen 10% een niet steroïd anti-inflammatoir middel is,
mag het niet toegediend worden
aan competitiepaarden.
Niet intra-arterieel toedienen.
6.
BIJWERKINGEN
Intraveneuze inspuiting kan bij het paard in uitzonderlijke gevallen
een lokale reactie veroorzaken die
bestaat in een zwelling welke zich in de eerste vier uren na de
injectie ontwikkelt. Dit fenomeen is
kortstondig en treedt vo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SKP – NL versie
KETOFEN 10%
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
KETOFEN 10%, OPLOSSING VOOR INJECTIE, VOOR PAARDEN, RUNDEREN EN
VARKENS
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL
:
Ketoprofen
100 mg
HULPSTOFFEN
:
Benzyl alcohol
10 mg
Water voor inspuitbare bereidingen
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Paarden, runderen en varkens.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Bij runderen:
Symptomatische behandeling van ontstekingen en pijntoestanden ter
hoogte van spieren, skelet,
ademhalingsstelsel en de uier.
Bij paarden:
Symptomatische behandeling van ontstekingen en pijntoestanden ter
hoogte van spieren, skelet en
verteringsstelsel.
Bij varkens:
Symptomatische behandeling van pyrexie, in het bijzonder bij
ademhalingsstoornissen en het MMA
syndroom (Mastitis, Metritis, Agalactie).
4.3
CONTRA-INDICATIES
De toediening van ketoprofen is tegenaangewezen in gevallen van nier-,
lever- en hartinsufficiëntie of
in geval van maag- en darmulcera en stollingsstoornissen.
Niet toedienen aan een dier dat reeds eerder een overgevoeligheid voor
ketoprofen vertoonde.
Bij gebrek aan specifieke gegevens over het gebruik bij het zeer jonge
veulen, wordt aangeraden het
product niet toe te dienen aan veulens jonger dan 3 maanden.
Aangezien Ketofen 10% een niet steroïd anti-inflammatoir middel is,
mag het niet toegediend worden
aan competitiepaarden.
Niet intra-arterieel toedienen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
In gevallen van koliek is het noodzakelijk de oorzaak/oorzaken van de
pijntoestand op te sporen en
eventueel een specifieke behandeling in te stellen in associatie met
de symptomatische pijnstillende
behandeling met Ketofen 10%.
Niet met andere stoffen mengen 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu