Jinarc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Les diurétiques,

Ārstniecības joma:

Rein polykystique, autosomique dominant

Ārstēšanas norādes:

Jinarc est indiqué pour ralentir la progression du développement du kyste et d’insuffisance rénale, de maladie de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) chez les adultes d’IRC stade 1 à 3 au début du traitement avec preuve de maladie progresse rapidement.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2015-05-27

Lietošanas instrukcija

                                70
B. NOTICE
70
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JINARC 15 MG, COMPRIMÉS
JINARC 30 MG, COMPRIMÉS
JINARC 45 MG, COMPRIMÉS
JINARC 60 MG, COMPRIMÉS
JINARC 90 MG, COMPRIMÉS
tolvaptan
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jinarc et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Jinarc
3.
Comment prendre Jinarc
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Jinarc
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JINARC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Jinarc est le tolvaptan, qui inhibe l’effet
de la vasopressine, une hormone
impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients
atteints de PKRAD. En inhibant
l’effet de la vasopressine, Jinarc ralentit le développement des
kystes dans les reins chez les patients
atteints de PKRAD, réduit les symptômes de la maladie et augmente la
production d’urine.
Jinarc est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée
« polyk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
70
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jinarc 15 mg, comprimés
Jinarc 30 mg, comprimés
Jinarc 45 mg, comprimés
Jinarc 60 mg, comprimés
Jinarc 90 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jinarc 15 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 15 mg contient environ 35 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 30 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 30 mg contient environ 70 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 45 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 45 mg contient environ 12 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 60 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 60 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 60 mg contient environ 16 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 90 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 90 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 90 mg contient environ 24 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Jinarc 15 mg, comprimés
Comprimé bleu, de forme triangulaire (grand axe : 6,58 mm, petit axe
: 6,20 mm) légèrement convexe
portant les mentions « OTSUKA » et « 15 » gravées sur une face.
Jinarc 30 mg, comprimés
Comprimé bleu, de forme ronde (diamètre : 8 mm), légèrement
convexe portant les mentions
« OTSUKA » et « 30 » gravées sur une face.
70
Jinarc 45 mg, co
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi