Jinarc

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-10-2022
SPC SPC (SPC)
21-10-2022
PAR PAR (PAR)
31-08-2018

active_ingredient:

Tolvaptan

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

C03XA01

INN:

tolvaptan

therapeutic_group:

Les diurétiques,

therapeutic_area:

Rein polykystique, autosomique dominant

therapeutic_indication:

Jinarc est indiqué pour ralentir la progression du développement du kyste et d’insuffisance rénale, de maladie de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) chez les adultes d’IRC stade 1 à 3 au début du traitement avec preuve de maladie progresse rapidement.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                70
B. NOTICE
70
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JINARC 15 MG, COMPRIMÉS
JINARC 30 MG, COMPRIMÉS
JINARC 45 MG, COMPRIMÉS
JINARC 60 MG, COMPRIMÉS
JINARC 90 MG, COMPRIMÉS
tolvaptan
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jinarc et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Jinarc
3.
Comment prendre Jinarc
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Jinarc
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JINARC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Jinarc est le tolvaptan, qui inhibe l’effet
de la vasopressine, une hormone
impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients
atteints de PKRAD. En inhibant
l’effet de la vasopressine, Jinarc ralentit le développement des
kystes dans les reins chez les patients
atteints de PKRAD, réduit les symptômes de la maladie et augmente la
production d’urine.
Jinarc est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée
« polyk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
70
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jinarc 15 mg, comprimés
Jinarc 30 mg, comprimés
Jinarc 45 mg, comprimés
Jinarc 60 mg, comprimés
Jinarc 90 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jinarc 15 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 15 mg contient environ 35 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 30 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 30 mg contient environ 70 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 45 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 45 mg contient environ 12 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 60 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 60 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 60 mg contient environ 16 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 90 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 90 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 90 mg contient environ 24 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Jinarc 15 mg, comprimés
Comprimé bleu, de forme triangulaire (grand axe : 6,58 mm, petit axe
: 6,20 mm) légèrement convexe
portant les mentions « OTSUKA » et « 15 » gravées sur une face.
Jinarc 30 mg, comprimés
Comprimé bleu, de forme ronde (diamètre : 8 mm), légèrement
convexe portant les mentions
« OTSUKA » et « 30 » gravées sur une face.
70
Jinarc 45 mg, co
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 31-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 31-08-2018
PIL PIL չեխերեն 21-10-2022
SPC SPC չեխերեն 21-10-2022
PAR PAR չեխերեն 31-08-2018
PIL PIL դանիերեն 21-10-2022
SPC SPC դանիերեն 21-10-2022
PAR PAR դանիերեն 31-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 31-08-2018
PIL PIL էստոներեն 21-10-2022
SPC SPC էստոներեն 21-10-2022
PAR PAR էստոներեն 31-08-2018
PIL PIL հունարեն 21-10-2022
SPC SPC հունարեն 21-10-2022
PAR PAR հունարեն 31-08-2018
PIL PIL անգլերեն 21-10-2022
SPC SPC անգլերեն 21-10-2022
PAR PAR անգլերեն 31-08-2018
PIL PIL իտալերեն 21-10-2022
SPC SPC իտալերեն 21-10-2022
PAR PAR իտալերեն 31-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 31-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 31-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 31-08-2018
PIL PIL մալթերեն 21-10-2022
SPC SPC մալթերեն 21-10-2022
PAR PAR մալթերեն 31-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 31-08-2018
PIL PIL լեհերեն 21-10-2022
SPC SPC լեհերեն 21-10-2022
PAR PAR լեհերեն 31-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 31-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 31-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 31-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 31-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 31-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 31-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 31-08-2018

view_documents_history