Ivabradine Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradine hydrochloride

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Terapija kardijaka

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Kura sintomatika ta kronika stabbli, anġina pectorisIvabradine huwa indikat għat-trattament tas-sintomi ta ' angina pectoris kronika stabbli fil-mard tal-arterji koronarji adulti b'ritmu sinusali normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat :- fl-adulti li ma jistgħux jittolleraw jew bil-kontra-indikazzjoni għall-użu tal-imblokkaturi tar-riċetturi beta jew flimkien ma ' beta blockers f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament bil-aħjar beta-blocker-doża. It-trattament tal-qalb kroniku failureIvabradine huwa indikat f'insuffiċjenza kronika tal-qalb NYHA II-IV tal-klassi b'disfunzjoni sistolika, fil-pazjenti fl-sinus ritmiku u li d-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, f'kombinazzjoni ma ' terapija standard, inklużi l-beta-blockers jew meta beta-blockers huwa kontra-indikati jew mhux ittollerati. (ara sezzjoni 5.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2017-05-22

Lietošanas instrukcija

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IVABRADINE ACCORD 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IVABRADINE ACCORD 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine Accord
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ivabradine Accord (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal- qalb
tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża f’pazjenti
adulti li ma jittollerawx jew li ma
jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers. Jintuża
wkoll f’kombinazzjoni ma’ beta-
blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom mhijiex
ikkontrollata għal kollox b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew aktar fil-
minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż terapija
beta-blocker jew meta l- imblokkaturi
tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment bħala
“anġina”
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                10
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
10
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine Accord 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine Accord 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine Accord 5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 5 mg fiha 72 mg ta’ lactose
(bħala anhydrous).
Ivabradine Accord 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 7.5 mg fiha 108 mg ta’ lactose
(bħala anhydrous).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Ivabradine Accord 5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita, kulur is-salamun, b’forma oblunga, b’tul
ta’ madwar 8.50 mm u wisa’ ta’
4.50 mm, b’sinjal imnaqqax fuq żewġ naħat, imnaqqxa b’“FK”
fuq naħa waħda u b’“2” fuq in-
naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine Accord 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita, kulur is-salamun, b’forma triangolari,
b’tul ta’ madwar 7.30 mm u wisa’ ta’
6.80 mm, imnaqqxa b’“FK” fuq naħa waħda u b’1 fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontraindikazzjoni għall-użu ta’ beta-
blockers
-
jew f’kombinazzjoni ma’ beta-blockers f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament
b’doża ottimali ta’ beta-blocker.
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
10
Ivabradine huwa indikat f’insuffi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi