Ivabradine Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ivabradine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Terapija kardijaka

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Kura sintomatika ta kronika stabbli, anġina pectorisIvabradine huwa indikat għat-trattament tas-sintomi ta ' angina pectoris kronika stabbli fil-mard tal-arterji koronarji adulti b'ritmu sinusali normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat :- fl-adulti li ma jistgħux jittolleraw jew bil-kontra-indikazzjoni għall-użu tal-imblokkaturi tar-riċetturi beta jew flimkien ma ' beta blockers f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament bil-aħjar beta-blocker-doża. It-trattament tal-qalb kroniku failureIvabradine huwa indikat f'insuffiċjenza kronika tal-qalb NYHA II-IV tal-klassi b'disfunzjoni sistolika, fil-pazjenti fl-sinus ritmiku u li d-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, f'kombinazzjoni ma ' terapija standard, inklużi l-beta-blockers jew meta beta-blockers huwa kontra-indikati jew mhux ittollerati. (ara sezzjoni 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-22

सूचना पत्रक

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IVABRADINE ACCORD 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IVABRADINE ACCORD 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine Accord
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ivabradine Accord (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal- qalb
tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża f’pazjenti
adulti li ma jittollerawx jew li ma
jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers. Jintuża
wkoll f’kombinazzjoni ma’ beta-
blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom mhijiex
ikkontrollata għal kollox b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew aktar fil-
minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż terapija
beta-blocker jew meta l- imblokkaturi
tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment bħala
“anġina”
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                10
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
10
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine Accord 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine Accord 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine Accord 5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 5 mg fiha 72 mg ta’ lactose
(bħala anhydrous).
Ivabradine Accord 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 7.5 mg fiha 108 mg ta’ lactose
(bħala anhydrous).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Ivabradine Accord 5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita, kulur is-salamun, b’forma oblunga, b’tul
ta’ madwar 8.50 mm u wisa’ ta’
4.50 mm, b’sinjal imnaqqax fuq żewġ naħat, imnaqqxa b’“FK”
fuq naħa waħda u b’“2” fuq in-
naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine Accord 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita, kulur is-salamun, b’forma triangolari,
b’tul ta’ madwar 7.30 mm u wisa’ ta’
6.80 mm, imnaqqxa b’“FK” fuq naħa waħda u b’1 fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontraindikazzjoni għall-użu ta’ beta-
blockers
-
jew f’kombinazzjoni ma’ beta-blockers f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament
b’doża ottimali ta’ beta-blocker.
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
10
Ivabradine huwa indikat f’insuffi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें