IRBESARTAN-HCTZ Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
13-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Pieejams no:

PRO DOC LIMITEE

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Deva:

150MG; 12.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Irbésartan 150MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-01-02

Produkta apraksts

                                _IRBESARTAN-HCTZ _
_Page 1 de 60 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IRBESARTAN-HCTZ
Comprimés d’irbésartan et d’hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
PRO DOC LTÉE
2925, Boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 279301
Date d’approbation initiale :
2 mai 2011
Date de révision :
13
octobre 2023
_IRBESARTAN-HCTZ _
_Page 2 de 60 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Ophtalmologique
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Respiratoire
10/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-10-2023