Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Irbésartan; Hydrochlorothiazide
PRO DOC LIMITEE
C09DA04
IRBESARTAN AND DIURETICS
150MG; 12.5MG
Comprimé
Irbésartan 150MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
Orale
100
Prescription
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086001; AHFS:
APPROUVÉ
2018-01-02
_IRBESARTAN-HCTZ _ _Page 1 de 60 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR IRBESARTAN-HCTZ Comprimés d’irbésartan et d’hydrochlorothiazide Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg, voie orale USP Bloqueur des récepteurs AT 1 de l’angiotensine II et diurétique PRO DOC LTÉE 2925, Boul. Industriel Laval, Québec H7L 3W9 Numéro de contrôle de la présentation : 279301 Date d’approbation initiale : 2 mai 2011 Date de révision : 13 octobre 2023 _IRBESARTAN-HCTZ _ _Page 2 de 60 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme 08/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Ophtalmologique 08/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Respiratoire 10/2023 TABLE DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ................................ 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............ Pročitajte cijeli dokument