IRBESARTAN-HCTZ Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
13-10-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Irbésartan; Hydrochlorothiazide
थमां उपलब्ध:
PRO DOC LIMITEE
ए.टी.सी कोड:
C09DA04
INN (इंटरनेशनल नाम):
IRBESARTAN AND DIURETICS
डोज़:
150MG; 12.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Irbésartan 150MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2018-01-02
उत्पाद विशेषताएं
_IRBESARTAN-HCTZ _
_Page 1 de 60 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IRBESARTAN-HCTZ
Comprimés d’irbésartan et d’hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
PRO DOC LTÉE
2925, Boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 279301
Date d’approbation initiale :
2 mai 2011
Date de révision :
13
octobre 2023
_IRBESARTAN-HCTZ _
_Page 2 de 60 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Ophtalmologique
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Respiratoire
10/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............
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