Ipreziv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Azilsartan medoxomil

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

C09CA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azilsartan medoxomil

Ārstniecības grupa:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Ārstniecības joma:

Hypertonie

Ārstēšanas norādes:

Ipreziv ist zur Behandlung von essentieller Hypertonie bei Erwachsenen indiziert.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2011-12-07

Lietošanas instrukcija

                                B. PACKUNGSBEILAGE
54
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETTEN
IPREZIV 40 MG TABLETTEN
IPREZIV 80 MG TABLETTEN
Azilsartanmedoxomil
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Ipreziv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ipreziv beachten?
3.
Wie ist Ipreziv einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ipreziv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IPREZIV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ipreziv enthält den Wirkstoff Azilsartanmedoxomil und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs) genannt werden.
Angiotensin II ist eine Substanz, die
natürlich im Körper vorkommt. Sie bewirkt, dass sich Ihre
Blutgefäße verengen, wodurch sich Ihr
Blutdruck erhöht. Ipreziv blockiert diesen Effekt und entspannt somit
die Blutgefäße. Das hilft, Ihren
Blutdruck zu senken.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um hohen Blutdruck (essenziel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Ipreziv 20 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält 20 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 6,0 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „20“ auf der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ipreziv wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
Erwachsenen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis ist einmal täglich 40 mg. Die Dosis kann
bei Patienten, deren Blutdruck
mit der niedrigeren Dosis nicht ausreichend kontrolliert werden kann,
auf maximal 80 mg einmal
täglich erhöht werden.
Der nahezu maximale blutdrucksenkende Effekt wird innerhalb von 2
Wochen beobachtet, wobei
maximale Effekte nach 4 Wochen erreicht werden.
Bei ungenügender Blutdrucksenkung mit Ipreziv als Monotherapie kann
eine zusätzliche
blutdrucksenkende Wirkung erzielt werden, wenn Ipreziv zusammen mit
anderen Antihypertensiva,
einschließlich Diuretika (wie Chlortalidon und Hydrochlorothiazid)
und Calciumkanalblockern
angewendet wird (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1).
_ _
Besondere Bevölkerungsgruppen
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Bei älteren Patienten ist keine anfängliche Dosisanpassung unter
Ipreziv erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2), obwohl eine Anfangsdosis von 20 mg bei sehr alten
Patienten (≥ 75 Jahre), bei denen
ein Hypotonierisiko besteht, erwogen werden kann.
2
Arzneimittel nicht länger zuge
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi