Ipreziv

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Azilsartan medoxomil

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

C09CA09

INN (Mezinárodní Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikace:

Ipreziv ist zur Behandlung von essentieller Hypertonie bei Erwachsenen indiziert.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2011-12-07

Informace pro uživatele

                                B. PACKUNGSBEILAGE
54
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETTEN
IPREZIV 40 MG TABLETTEN
IPREZIV 80 MG TABLETTEN
Azilsartanmedoxomil
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Ipreziv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ipreziv beachten?
3.
Wie ist Ipreziv einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ipreziv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IPREZIV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ipreziv enthält den Wirkstoff Azilsartanmedoxomil und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs) genannt werden.
Angiotensin II ist eine Substanz, die
natürlich im Körper vorkommt. Sie bewirkt, dass sich Ihre
Blutgefäße verengen, wodurch sich Ihr
Blutdruck erhöht. Ipreziv blockiert diesen Effekt und entspannt somit
die Blutgefäße. Das hilft, Ihren
Blutdruck zu senken.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um hohen Blutdruck (essenziel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Ipreziv 20 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält 20 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 6,0 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „20“ auf der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ipreziv wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
Erwachsenen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis ist einmal täglich 40 mg. Die Dosis kann
bei Patienten, deren Blutdruck
mit der niedrigeren Dosis nicht ausreichend kontrolliert werden kann,
auf maximal 80 mg einmal
täglich erhöht werden.
Der nahezu maximale blutdrucksenkende Effekt wird innerhalb von 2
Wochen beobachtet, wobei
maximale Effekte nach 4 Wochen erreicht werden.
Bei ungenügender Blutdrucksenkung mit Ipreziv als Monotherapie kann
eine zusätzliche
blutdrucksenkende Wirkung erzielt werden, wenn Ipreziv zusammen mit
anderen Antihypertensiva,
einschließlich Diuretika (wie Chlortalidon und Hydrochlorothiazid)
und Calciumkanalblockern
angewendet wird (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1).
_ _
Besondere Bevölkerungsgruppen
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Bei älteren Patienten ist keine anfängliche Dosisanpassung unter
Ipreziv erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2), obwohl eine Anfangsdosis von 20 mg bei sehr alten
Patienten (≥ 75 Jahre), bei denen
ein Hypotonierisiko besteht, erwogen werden kann.
2
Arzneimittel nicht länger zuge
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů