Intrarosa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Prasterone

Pieejams no:

Endoceutics S.A.

ATĶ kods:

G03XX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prasterone

Ārstniecības grupa:

Más nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer

Ārstniecības joma:

posztmenopauzában

Ārstēšanas norādes:

Intrarosa javallt a kezelés a vulvaris és Vaginális atrophia a postmenopausalis nők esetében, akik közepesen súlyos tünetek.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                24
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTRAROSA 6,5 MG HÜVELYKÚP
praszteron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Intrarosa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Intrarosa alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Intrarosa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Intrarosa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTRAROSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Intrarosa hatóanyaga a praszteron.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Intrarosa?
Az Intrarosa-t a menopauzán átesett nőknél a szeméremtest és a
hüvely sorvadása által okozott,
közepesen súlyos és súlyos tünetek kezelésére alkalmazzák. A
hüvelyben jelentkező
menopauzatünetek, például szárazság vagy irritáció
enyhítésére alkalmazzák – ezt a szervezetben az
ösztrogén szintjének csökkenése okozza. Ez a jelenség
természetes a menopauza után.
Hogyan fejti ki hatását az Intrarosa?
A praszteron a nők petefészkei által a – menopauza előtt
természetes módon termelt – ösztrogén
pótlásával megszünteti a szeméremtest és a hüvely sorvadása
okozta 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intrarosa 6,5 mg hüvelykúp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6,5 mg praszteront tartalmaz hüvelykúponként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Hüvelykúp
Fehér vagy törtfehér színű, lövedék formájú, körülbelül 28
mm hosszú és a legszélesebb részénél
9 mm átmérőjű hüvelykúp.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Intrarosa közepesen súlyos, illetve súlyos tüneteket mutató,
postmenopausában lévő nők vulva- és
vaginaatrophiájának kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 6,5 mg praszteron (egy hüvelykúp) naponta egyszer,
lefekvéskor alkalmazva.
A postmenopausalis tünetek kezelésére az Intrarosa alkalmazása
csak olyan tünetek esetén kezdhető
meg, amelyek negatívan befolyásolják az életminőséget. Minden
esetben a kockázatok és előnyök
alapos felmérése szükséges legalább 6 havonta, és az Intrarosa
alkalmazását csak addig szabad
folytatni, amíg az előny meghaladja a kockázatot.
Ha egy adag kimaradt, a lehető leghamarabb pótolni kell, amint azt a
beteg észreveszi. Ha azonban a
következő adag kevesebb mint 8 órán belül esedékes, a betegnek
ki kell hagynia az elfelejtett
hüvelykúpot. Nem szabad két hüvelykúpot alkalmazni az elfelejtett
adag pótlása céljából.
_ _
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek _
Idős nőknél nem szükséges a dózis módosítása.
_ _
_Vese- és/vagy májkárosodás _
Mivel az Intrarosa lokálisan hat a hüvelyben, nem szükséges a
dózis módosítása vese- vagy
májkárosodásban, illetve bármilyen más szisztémás
rendellenességben vagy betegségben szenvedő,
postmenopausában lévő nőknél.
_ _
_Gyermekek és serdülők _
Az Intrarosa-nak lánygyermekeknél semmilyen korosztályban nincs
javallata a menopauza miatti
vulva- és vaginaatrophia kezelésére vonatkozóan.
3
Az alkalmazás módja
Hüvelyi alkalmazásra
Az Intrarosa ujja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi