Intrarosa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Prasterone

Prieinama:

Endoceutics S.A.

ATC kodas:

G03XX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

prasterone

Farmakoterapinė grupė:

Más nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer

Gydymo sritis:

posztmenopauzában

Terapinės indikacijos:

Intrarosa javallt a kezelés a vulvaris és Vaginális atrophia a postmenopausalis nők esetében, akik közepesen súlyos tünetek.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                24
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTRAROSA 6,5 MG HÜVELYKÚP
praszteron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Intrarosa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Intrarosa alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Intrarosa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Intrarosa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTRAROSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Intrarosa hatóanyaga a praszteron.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Intrarosa?
Az Intrarosa-t a menopauzán átesett nőknél a szeméremtest és a
hüvely sorvadása által okozott,
közepesen súlyos és súlyos tünetek kezelésére alkalmazzák. A
hüvelyben jelentkező
menopauzatünetek, például szárazság vagy irritáció
enyhítésére alkalmazzák – ezt a szervezetben az
ösztrogén szintjének csökkenése okozza. Ez a jelenség
természetes a menopauza után.
Hogyan fejti ki hatását az Intrarosa?
A praszteron a nők petefészkei által a – menopauza előtt
természetes módon termelt – ösztrogén
pótlásával megszünteti a szeméremtest és a hüvely sorvadása
okozta 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intrarosa 6,5 mg hüvelykúp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6,5 mg praszteront tartalmaz hüvelykúponként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Hüvelykúp
Fehér vagy törtfehér színű, lövedék formájú, körülbelül 28
mm hosszú és a legszélesebb részénél
9 mm átmérőjű hüvelykúp.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Intrarosa közepesen súlyos, illetve súlyos tüneteket mutató,
postmenopausában lévő nők vulva- és
vaginaatrophiájának kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 6,5 mg praszteron (egy hüvelykúp) naponta egyszer,
lefekvéskor alkalmazva.
A postmenopausalis tünetek kezelésére az Intrarosa alkalmazása
csak olyan tünetek esetén kezdhető
meg, amelyek negatívan befolyásolják az életminőséget. Minden
esetben a kockázatok és előnyök
alapos felmérése szükséges legalább 6 havonta, és az Intrarosa
alkalmazását csak addig szabad
folytatni, amíg az előny meghaladja a kockázatot.
Ha egy adag kimaradt, a lehető leghamarabb pótolni kell, amint azt a
beteg észreveszi. Ha azonban a
következő adag kevesebb mint 8 órán belül esedékes, a betegnek
ki kell hagynia az elfelejtett
hüvelykúpot. Nem szabad két hüvelykúpot alkalmazni az elfelejtett
adag pótlása céljából.
_ _
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek _
Idős nőknél nem szükséges a dózis módosítása.
_ _
_Vese- és/vagy májkárosodás _
Mivel az Intrarosa lokálisan hat a hüvelyben, nem szükséges a
dózis módosítása vese- vagy
májkárosodásban, illetve bármilyen más szisztémás
rendellenességben vagy betegségben szenvedő,
postmenopausában lévő nőknél.
_ _
_Gyermekek és serdülők _
Az Intrarosa-nak lánygyermekeknél semmilyen korosztályban nincs
javallata a menopauza miatti
vulva- és vaginaatrophia kezelésére vonatkozóan.
3
Az alkalmazás módja
Hüvelyi alkalmazásra
Az Intrarosa ujja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją