Insulin Lilly Humalog 100 U.I./ml KwikPen stylo pré-remplies soluzione iniettabile

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

insulinum lisprum

Pieejams no:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATĶ kods:

A10AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulinum lisprum

Zāļu forma:

soluzione iniettabile

Kompozīcija:

insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Biotechnologika

Ārstniecības joma:

Il diabete mellito

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2009-02-02

Lietošanas instrukcija

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Humalog® 200 U.I./ml KwikPen
Che cos'è Humalog 200 U.I./ml KwikPen e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Si può usare Humalog 200 U.I./ml KwikPen durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Quali effetti collaterali può avere Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Humalog 200 U.I./ml KwikPen? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
febbraio 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Humalog® 200 U.I./ml KwikPen
Eli Lilly (Suisse) SA
Che cos'è Humalog 200 U.I./ml KwikPen e quando si usa?
Humalog 200 U.I./ml KwikPen contiene un analogo dell'insulina del
corpo umano (insulina lispro)
ottenuto mediante ingegneria genetica e viene utilizzato dietro
prescrizione medica per la cura del
diabetes mellitus (diabete) nell'adulto e nel bambino. Humalog 200
U.I./ml KwikPen ha un'azione molto
rapida (circa 15 minuti dopo l'iniezione sottocutanea) e può pertanto
essere assunto ad un breve intervallo
dai pasti (entro 15 minuti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Humalog®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Humalog®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Humalog, 100 I.E./ml
Insulinum lisprum ([Lys (B28), pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
Humalog Mix 25, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog Mix 50, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog, 200 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
*L'insulina lispro è un analogo dell'insulina ed è prodotta a
partire da Escherichia coli con tecnologia
genetica.
Sostanze ausiliarie
Humalog, 100 U.I./ml
Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas heptahydricus,
Metacresolum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,5 mg/ml
Humalog Mix 25, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad
suspensionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,8 mg/ml
Humalog Mix 50, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu