Insulin Lilly Humalog 100 U.I./ml KwikPen stylo pré-remplies soluzione iniettabile

국가: 스위스

언어: 이탈리아어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

insulinum lisprum

제공처:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATC 코드:

A10AB04

INN (International Name):

insulinum lisprum

약제 형태:

soluzione iniettabile

구성:

insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg.

수업:

B

치료 그룹:

Biotechnologika

치료 영역:

Il diabete mellito

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2009-02-02

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Humalog® 200 U.I./ml KwikPen
Che cos'è Humalog 200 U.I./ml KwikPen e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
febbraio 2022 dall'autorità competente in
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Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
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sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
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Humalog® 200 U.I./ml KwikPen
Eli Lilly (Suisse) SA
Che cos'è Humalog 200 U.I./ml KwikPen e quando si usa?
Humalog 200 U.I./ml KwikPen contiene un analogo dell'insulina del
corpo umano (insulina lispro)
ottenuto mediante ingegneria genetica e viene utilizzato dietro
prescrizione medica per la cura del
diabetes mellitus (diabete) nell'adulto e nel bambino. Humalog 200
U.I./ml KwikPen ha un'azione molto
rapida (circa 15 minuti dopo l'iniezione sottocutanea) e può pertanto
essere assunto ad un breve intervallo
dai pasti (entro 15 minuti

제품 특성 요약

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Humalog®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
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Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Humalog®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Humalog, 100 I.E./ml
Insulinum lisprum ([Lys (B28), pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
Humalog Mix 25, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog Mix 50, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog, 200 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
*L'insulina lispro è un analogo dell'insulina ed è prodotta a
partire da Escherichia coli con tecnologia
genetica.
Sostanze ausiliarie
Humalog, 100 U.I./ml
Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas heptahydricus,
Metacresolum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,5 mg/ml
Humalog Mix 25, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad
suspensionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,8 mg/ml
Humalog Mix 50, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum,