Insulin Lilly Humalog 100 U.I./ml KwikPen stylo pré-remplies soluzione iniettabile

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2022

Toimeaine:

insulinum lisprum

Saadav alates:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATC kood:

A10AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulinum lisprum

Ravimvorm:

soluzione iniettabile

Koostis:

insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Biotechnologika

Terapeutiline ala:

Il diabete mellito

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2009-02-02

Infovoldik

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PATIENTENINFORMATION
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Informazione destinata ai pazienti
Humalog® 200 U.I./ml KwikPen
Che cos'è Humalog 200 U.I./ml KwikPen e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Si può usare Humalog 200 U.I./ml KwikPen durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Quali effetti collaterali può avere Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Humalog 200 U.I./ml KwikPen?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Humalog 200 U.I./ml KwikPen? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
febbraio 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Humalog® 200 U.I./ml KwikPen
Eli Lilly (Suisse) SA
Che cos'è Humalog 200 U.I./ml KwikPen e quando si usa?
Humalog 200 U.I./ml KwikPen contiene un analogo dell'insulina del
corpo umano (insulina lispro)
ottenuto mediante ingegneria genetica e viene utilizzato dietro
prescrizione medica per la cura del
diabetes mellitus (diabete) nell'adulto e nel bambino. Humalog 200
U.I./ml KwikPen ha un'azione molto
rapida (circa 15 minuti dopo l'iniezione sottocutanea) e può pertanto
essere assunto ad un breve intervallo
dai pasti (entro 15 minuti
                                
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Humalog®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Humalog®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Humalog, 100 I.E./ml
Insulinum lisprum ([Lys (B28), pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
Humalog Mix 25, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog Mix 50, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog, 200 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
*L'insulina lispro è un analogo dell'insulina ed è prodotta a
partire da Escherichia coli con tecnologia
genetica.
Sostanze ausiliarie
Humalog, 100 U.I./ml
Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas heptahydricus,
Metacresolum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,5 mg/ml
Humalog Mix 25, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad
suspensionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,8 mg/ml
Humalog Mix 50, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum,
                                
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Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2022