Innovax-ND-IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Asociado a células vivas recombinantes turquía virus del herpes (cepa HVP360), que expresan la proteína de fusión de ND virus y la proteína VP2 de la EII virus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Ārstniecības joma:

aviar, el virus del herpes (enfermedad de marek) + aviar enfermedad de gumboro virus (enfermedad de gumboro) + enfermedad de newcastle virus/paramixovirus

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2017-08-22

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
PARA POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAJOS
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrado y disolvente para suspensión inyectable
para pollos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de la vacuna reconstituida (0,2 ml para administración
subcutánea o 0,05 ml para
administración
_in ovo_
) contiene:
Herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a células (cepa
HVP360), expresando la proteína de
fusión del virus de la enfermedad de Newcastle y la proteína VP2 del
virus de la enfermedad de
Gumboro: 10
3,3
-10
4,6
UFP
1
.
1
UFP: Unidades formadoras de placas.
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
Concentrado de células: concentrado de células entre rojizo y rojo.
Disolvente: solución roja, clara.
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad o huevos
embrionados de gallina de 18-19 días:
-
para reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por el
virus de la enfermedad de
Newcastle (ND),
-
para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos y las
lesiones causados por el virus de la
enfermedad de Gumboro (IBD),
-
para reducir la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones
causados por el virus de la enfermedad
de Marek (MD),
Establecimiento de la inmunidad:
ND: 4 semanas de edad,
IBD: 3 semanas de edad,
MD: 9 días.
Duración de la inmunidad:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: periodo de riesgo completo.
5.
CONTRAINDICACIONES
16
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, inclu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrado y disolvente para suspensión inyectable
para pollos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna reconstituida (0,2 ml para administración
subcutánea o 0,05 ml para
administración
_in ovo_
) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a células (cepa
HVP360), expresando la proteína de
fusión del virus de la enfermedad de Newcastle y la proteína VP2 del
virus de la enfermedad de
Gumboro: 10
3,3
-10
4,6
UFP
1
.
1
UFP: Unidades formadoras de placas.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
Concentrado de células: concentrado de células entre rojizo y rojo.
Disolvente: solución roja, clara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos y huevos embrionados de gallina.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad o huevos
embrionados de gallina de 18-19 días:
-
para reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por el
virus de la enfermedad de
Newcastle (ND),
-
para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos y las
lesiones causados por el virus de la
enfermedad de Gumboro (IBD),
-
para reducir la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones
causados por el virus de la enfermedad
de Marek (MD),
Establecimiento de la inmunidad:
ND: 4 semanas de edad,
IBD: 3 semanas de edad,
MD: 9 días.
Duración de la inmunidad:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: periodo de riesgo completo.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Como se trata de una vacuna viva, la cepa de la vacuna es excretada a
partir de las aves vacunadas y
puede propagarse a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi