Innovax-ND-IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-11-2021
SPC SPC (SPC)
04-11-2021
PAR PAR (PAR)
09-03-2021

active_ingredient:

Asociado a células vivas recombinantes turquía virus del herpes (cepa HVP360), que expresan la proteína de fusión de ND virus y la proteína VP2 de la EII virus

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI01AD16

INN:

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Chicken; Embryonated chicken eggs

therapeutic_area:

aviar, el virus del herpes (enfermedad de marek) + aviar enfermedad de gumboro virus (enfermedad de gumboro) + enfermedad de newcastle virus/paramixovirus

therapeutic_indication:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2017-08-22

PIL

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
PARA POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAJOS
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrado y disolvente para suspensión inyectable
para pollos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de la vacuna reconstituida (0,2 ml para administración
subcutánea o 0,05 ml para
administración
_in ovo_
) contiene:
Herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a células (cepa
HVP360), expresando la proteína de
fusión del virus de la enfermedad de Newcastle y la proteína VP2 del
virus de la enfermedad de
Gumboro: 10
3,3
-10
4,6
UFP
1
.
1
UFP: Unidades formadoras de placas.
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
Concentrado de células: concentrado de células entre rojizo y rojo.
Disolvente: solución roja, clara.
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad o huevos
embrionados de gallina de 18-19 días:
-
para reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por el
virus de la enfermedad de
Newcastle (ND),
-
para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos y las
lesiones causados por el virus de la
enfermedad de Gumboro (IBD),
-
para reducir la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones
causados por el virus de la enfermedad
de Marek (MD),
Establecimiento de la inmunidad:
ND: 4 semanas de edad,
IBD: 3 semanas de edad,
MD: 9 días.
Duración de la inmunidad:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: periodo de riesgo completo.
5.
CONTRAINDICACIONES
16
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, inclu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Innovax-ND-IBD concentrado y disolvente para suspensión inyectable
para pollos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna reconstituida (0,2 ml para administración
subcutánea o 0,05 ml para
administración
_in ovo_
) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a células (cepa
HVP360), expresando la proteína de
fusión del virus de la enfermedad de Newcastle y la proteína VP2 del
virus de la enfermedad de
Gumboro: 10
3,3
-10
4,6
UFP
1
.
1
UFP: Unidades formadoras de placas.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
Concentrado de células: concentrado de células entre rojizo y rojo.
Disolvente: solución roja, clara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos y huevos embrionados de gallina.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad o huevos
embrionados de gallina de 18-19 días:
-
para reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por el
virus de la enfermedad de
Newcastle (ND),
-
para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos y las
lesiones causados por el virus de la
enfermedad de Gumboro (IBD),
-
para reducir la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones
causados por el virus de la enfermedad
de Marek (MD),
Establecimiento de la inmunidad:
ND: 4 semanas de edad,
IBD: 3 semanas de edad,
MD: 9 días.
Duración de la inmunidad:
ND: 60 semanas,
IBD: 60 semanas,
MD: periodo de riesgo completo.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Como se trata de una vacuna viva, la cepa de la vacuna es excretada a
partir de las aves vacunadas y
puede propagarse a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2021
PIL PIL չեխերեն 04-11-2021
SPC SPC չեխերեն 04-11-2021
PAR PAR չեխերեն 09-03-2021
PIL PIL դանիերեն 04-11-2021
SPC SPC դանիերեն 04-11-2021
PAR PAR դանիերեն 09-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2021
PIL PIL էստոներեն 04-11-2021
SPC SPC էստոներեն 04-11-2021
PAR PAR էստոներեն 09-03-2021
PIL PIL հունարեն 04-11-2021
SPC SPC հունարեն 04-11-2021
PAR PAR հունարեն 09-03-2021
PIL PIL անգլերեն 04-11-2021
SPC SPC անգլերեն 04-11-2021
PAR PAR անգլերեն 09-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2021
PIL PIL իտալերեն 04-11-2021
SPC SPC իտալերեն 04-11-2021
PAR PAR իտալերեն 09-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2021
PIL PIL մալթերեն 04-11-2021
SPC SPC մալթերեն 04-11-2021
PAR PAR մալթերեն 09-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2021
PIL PIL լեհերեն 04-11-2021
SPC SPC լեհերեն 04-11-2021
PAR PAR լեհերեն 09-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2021

view_documents_history