Inlyta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Axitinib

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATĶ kods:

L01EK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

axitinib

Ārstniecības grupa:

Protein-kinase-Inhibitoren

Ārstniecības joma:

Karzinom, Nierenzelle

Ārstēšanas norādes:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2012-09-03

Lietošanas instrukcija

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMTABLETTEN
INLYTA 3 MG FILMTABLETTEN
INLYTA 5 MG FILMTABLETTEN
INLYTA 7 MG FILMTABLETTEN
Axitinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Inlyta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Inlyta beachten?
3.
Wie ist Inlyta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Inlyta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INLYTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Inlyta ist ein Arzneimittel, das den wirksamen Bestandteil Axitinib
enthält. Axitinib verringert die
Blutzufuhr zum Tumor und verlangsamt das Krebswachstum.
Inlyta wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs
(fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom)
bei Erwachsenen angewendet, wenn andere Medikamente (genannt Sunitinib
oder ein Zytokin) das
Fortschreiten der Erkrankung nicht länger stoppen können.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen dazu
haben, wie dieses Arzneimittel
wirkt oder warum Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben wurde.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON INLYTA BEACHTEN?
INLYTA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Axitinib oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bes
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Inlyta 1 mg Filmtabletten
Inlyta 3 mg Filmtabletten
Inlyta 5 mg Filmtabletten
Inlyta 7 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Inlyta 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 mg Axitinib.
Inlyta 3 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 3 mg Axitinib.
Inlyta 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Axitinib.
Inlyta 7 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7 mg Axitinib.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Inlyta 1 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 33,6 mg Lactose-Monohydrat.
_Inlyta 3 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 35,3 mg Lactose-Monohydrat.
_Inlyta 5 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 58,8 mg Lactose-Monohydrat.
_Inlyta 7 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 82,3 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Inlyta 1 mg Filmtabletten
Rote, ovale Filmtablette, die auf der einen Seite mit „Pfizer“ und
auf der anderen Seite mit „1 XNB“
geprägt ist.
Inlyta 3 mg Filmtabletten
Rote, runde Filmtablette, die auf der einen Seite mit „Pfizer“ und
auf der anderen Seite mit „3 XNB“
geprägt ist.
Inlyta 5 mg Filmtabletten
Rote, dreieckige Filmtablette, die auf der einen Seite mit
„Pfizer“ und auf der anderen Seite mit
„5 XNB“ geprägt ist.
3
Inlyta 7 mg Filmtabletten
Rote, rautenförmige Filmtablette, die auf der einen Seite mit
„Pfizer“ und auf der anderen Seite mit
„7 XNB“ geprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Inlyta ist angezeigt zur Behandlung des fortgeschrittenen
Nierenzellkarzinoms (_renal cell cancer_,
RCC) bei erwachsenen Patienten nach Versagen von vorangegangener
Therapie mit Sunitinib oder
einem Zytokin.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Inlyta sollte von einem in der Anwendung von
Krebstherapeutika erfahrenen
Arzt durchgeführt werden.
Dosierung
Die empfohle
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi