Inlyta

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Axitinib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01EK01

INN (Mezinárodní Name):

axitinib

Terapeutické skupiny:

Protein-kinase-Inhibitoren

Terapeutické oblasti:

Karzinom, Nierenzelle

Terapeutické indikace:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2012-09-03

Informace pro uživatele

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMTABLETTEN
INLYTA 3 MG FILMTABLETTEN
INLYTA 5 MG FILMTABLETTEN
INLYTA 7 MG FILMTABLETTEN
Axitinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Inlyta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Inlyta beachten?
3.
Wie ist Inlyta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Inlyta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INLYTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Inlyta ist ein Arzneimittel, das den wirksamen Bestandteil Axitinib
enthält. Axitinib verringert die
Blutzufuhr zum Tumor und verlangsamt das Krebswachstum.
Inlyta wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs
(fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom)
bei Erwachsenen angewendet, wenn andere Medikamente (genannt Sunitinib
oder ein Zytokin) das
Fortschreiten der Erkrankung nicht länger stoppen können.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen dazu
haben, wie dieses Arzneimittel
wirkt oder warum Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben wurde.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON INLYTA BEACHTEN?
INLYTA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Axitinib oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bes
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Inlyta 1 mg Filmtabletten
Inlyta 3 mg Filmtabletten
Inlyta 5 mg Filmtabletten
Inlyta 7 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Inlyta 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 mg Axitinib.
Inlyta 3 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 3 mg Axitinib.
Inlyta 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Axitinib.
Inlyta 7 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7 mg Axitinib.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Inlyta 1 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 33,6 mg Lactose-Monohydrat.
_Inlyta 3 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 35,3 mg Lactose-Monohydrat.
_Inlyta 5 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 58,8 mg Lactose-Monohydrat.
_Inlyta 7 mg Filmtablette_
Jede Filmtablette enthält 82,3 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Inlyta 1 mg Filmtabletten
Rote, ovale Filmtablette, die auf der einen Seite mit „Pfizer“ und
auf der anderen Seite mit „1 XNB“
geprägt ist.
Inlyta 3 mg Filmtabletten
Rote, runde Filmtablette, die auf der einen Seite mit „Pfizer“ und
auf der anderen Seite mit „3 XNB“
geprägt ist.
Inlyta 5 mg Filmtabletten
Rote, dreieckige Filmtablette, die auf der einen Seite mit
„Pfizer“ und auf der anderen Seite mit
„5 XNB“ geprägt ist.
3
Inlyta 7 mg Filmtabletten
Rote, rautenförmige Filmtablette, die auf der einen Seite mit
„Pfizer“ und auf der anderen Seite mit
„7 XNB“ geprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Inlyta ist angezeigt zur Behandlung des fortgeschrittenen
Nierenzellkarzinoms (_renal cell cancer_,
RCC) bei erwachsenen Patienten nach Versagen von vorangegangener
Therapie mit Sunitinib oder
einem Zytokin.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Inlyta sollte von einem in der Anwendung von
Krebstherapeutika erfahrenen
Arzt durchgeführt werden.
Dosierung
Die empfohle
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů