Hexvix Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-05-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

hexaminolaevulinatum

Pieejams no:

Future Health Pharma GmbH

ATĶ kods:

V04CX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hexaminolaevulinatum

Zāļu forma:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung

Kompozīcija:

Praeparatio sicca: hexaminolaevulinati hydrochloridum 100 mg corresp. hexaminolaevulinatum 85 mg pro vitro. Solvens: dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 50 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Diagnostic de Fluorescence, Cystoscopie

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2007-11-06

Produkta apraksts

                                HEXVIX® 85 mg
Composition
Principes actifs
Hexyl aminolévulinate sous forme de chlorhydrate d’hexyl
aminolévulinate
Excipients
Solvant:
Phosphate disodique dihydraté, potassium dihydrogénophosphate,
chlorure de sodium, acide
chlorhydrique, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre et solvant pour préparation d’une solution (seringue
préremplie) pour l’administration
intravésicale
Chaque flacon contenant la poudre contient 100 mg de chlorhydrate
d’hexyl aminolévulinate
correspondant à 85 mg d’hexyl aminolévulinate.
Chaque seringue préremplie avec le solvant contient 50 ml de solvant.
Après reconstitution dans 50 ml de solvant, 1 ml de solution contient
1,7 mg d’hexyl aminolévulinate, ce
qui correspond à une solution à 8 mmol/l d’hexyl aminolévulinate.
Indications/possibilités d’emploi
Médicament à usage diagnostique. La cystoscopie de fluorescence en
lumière bleue induite par Hexvix
est utilisée pour le diagnostic et le contrôle du traitement chez
les patients avec un carcinome de la
vessie connu ou fortement suspecté, en complément à la cystoscopie
standard en lumière blanche (voir
rubrique «Propriétés/Effets»).
Posologie/mode d’emploi
Une cystoscopie induite par Hexvix doit être réalisée exclusivement
par des professionnels de la santé
spécialement formés à la cystoscopie de fluorescence en lumière
bleue induite par Hexvix. La vessie doit
être drainée avant l'instillation de Hexvix. Une inspection
complète de la vessie doit être exécutée en
lumière blanche. Une cystite étendue doit être notamment exclue
(voir rubrique «Mises en garde et
précautions»).
Instiller alors 50 ml de solution à 8 mmol/l (préparation de la
solution et précautions lors de la
manipulation ou avant l’utilisation du médicament, voir rubrique
«Remarques particulières – Remarques
concernant la manipulation») dans la vessie à l’aide d’une
sonde. Ne vider la vessie qu’au bout d
                                
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