Hepsera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adefoviirdipivoksiil

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AF08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adefovir dipivoxil

Ārstniecības grupa:

Nukleosiidide ja nukleotiidide pöördtranskriptaasi inhibiitorid

Ārstniecības joma:

B-hepatiit, krooniline

Ārstēšanas norādes:

Hepsera on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi-alaniini-kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja fibroos. Algatamise Hepsera ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja kõrgema geneetilise takistuseks takistus ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt lõik 5. 1);dekompenseeritud maksahaigus koos teise agent ilma ristresistentsus Hepsera.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEPSERA 10 MG TABLETID
adefoviirdipivoksiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Hepsera ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hepsera võtmist
3.
Kuidas Hepsera’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Hepsera’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HEPSERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON HEPSERA
Hepsera sisaldab toimeainet adefoviirdipivoksiili ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
viirusvastasteks ravimiteks.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hepsera’t kasutatakse kroonilise B-hepatiidi,
B-hepatiidiviirusnakkuse (HBV) raviks täiskasvanutel.
B-hepatiidiviiruse nakkus kahjustab maksa. Hepsera vähendab viiruse
hulka teie organismis ja on
tõendatud, et see vähendab ka maksakahjustusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HEPSERA VÕTMIST
HEPSERA’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
•
TEATAGE KOHE OMA ARSTILE
, kui võite olla allergiline adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või
Hepsera
mis tahes koostisosa suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Hepsera kasutamist pidage nõu oma arstiga.
•
INFORMEERIGE OMA ARSTI SELLEST, KUI TE OLETE PÕDENUD NEERUHAIGUST
või teil on esinenud
neeruprobleemidele viitavaid analüüsitulemusi. Hepsera võib
mõjutada teie neerutalitlust. See
risk suureneb Hepsera pikaajalise kasutamisega. Teie arst peab enne
ravi ja ravi ajal määrama
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hepsera, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 10 mg adefoviirdipivoksiili.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Tablett sisaldab 107,4 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Valged kuni tuhmvalged ümmargused lamedate pindade ja kaldu
servadega, 7 mm läbimõõduga
tabletid, mille ühele küljele on märgitud „GILEAD“ ja „10“
ning teisel küljel on maksa kujutis.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hepsera on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutele, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos viiruse aktiivsete
replikatsiooninähtude, püsivalt suurenenud
seerumi alaniinaminotransferaasi (ALAT) sisalduse ja histoloogiliselt
tõestatud aktiivse põletiku
ja fibroosiga maksas. Hepsera alustamist võib kaaluda vaid juhul, kui
kõrgema geneetilise
resistentsusbarjääriga alternatiivse viirusvastase ravimi kasutamine
ei ole võimalik või sobiv (vt
lõik 5.1);
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus Hepsera’ga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Hepsera soovitatav annus on 10 mg (üks tablett) üks kord
ööpäevas, mis manustatakse suu kaudu koos
toiduga või ilma.
Suuremaid annuseid manustada ei tohi.
Ravi optimaalne kestus ei ole teada. Seos ravivastuse ja pikaajaliste
tagajärgede (nagu
hepatotsellulaarne kartsinoom või dekompenseeritud tsirroos) vahel on
teadmata.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab adefoviiri alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus adefoviiriga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
3
Patsiendi B-hepatiidi biokeemilised, viroloogilised ja seroloogilised
markerid tuleb määrata iga kuue
kuu järel.
_Ravi katkestamist võib kaaluda järgmiselt: _
-
HBeAg 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi