Hepsera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adefoviirdipivoksiil

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AF08

INN (الاسم الدولي):

adefovir dipivoxil

المجموعة العلاجية:

Nukleosiidide ja nukleotiidide pöördtranskriptaasi inhibiitorid

المجال العلاجي:

B-hepatiit, krooniline

الخصائص العلاجية:

Hepsera on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi-alaniini-kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja fibroos. Algatamise Hepsera ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja kõrgema geneetilise takistuseks takistus ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt lõik 5. 1);dekompenseeritud maksahaigus koos teise agent ilma ristresistentsus Hepsera.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEPSERA 10 MG TABLETID
adefoviirdipivoksiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Hepsera ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hepsera võtmist
3.
Kuidas Hepsera’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Hepsera’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HEPSERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON HEPSERA
Hepsera sisaldab toimeainet adefoviirdipivoksiili ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
viirusvastasteks ravimiteks.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hepsera’t kasutatakse kroonilise B-hepatiidi,
B-hepatiidiviirusnakkuse (HBV) raviks täiskasvanutel.
B-hepatiidiviiruse nakkus kahjustab maksa. Hepsera vähendab viiruse
hulka teie organismis ja on
tõendatud, et see vähendab ka maksakahjustusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HEPSERA VÕTMIST
HEPSERA’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
•
TEATAGE KOHE OMA ARSTILE
, kui võite olla allergiline adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või
Hepsera
mis tahes koostisosa suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Hepsera kasutamist pidage nõu oma arstiga.
•
INFORMEERIGE OMA ARSTI SELLEST, KUI TE OLETE PÕDENUD NEERUHAIGUST
või teil on esinenud
neeruprobleemidele viitavaid analüüsitulemusi. Hepsera võib
mõjutada teie neerutalitlust. See
risk suureneb Hepsera pikaajalise kasutamisega. Teie arst peab enne
ravi ja ravi ajal määrama
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hepsera, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 10 mg adefoviirdipivoksiili.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Tablett sisaldab 107,4 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Valged kuni tuhmvalged ümmargused lamedate pindade ja kaldu
servadega, 7 mm läbimõõduga
tabletid, mille ühele küljele on märgitud „GILEAD“ ja „10“
ning teisel küljel on maksa kujutis.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hepsera on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutele, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos viiruse aktiivsete
replikatsiooninähtude, püsivalt suurenenud
seerumi alaniinaminotransferaasi (ALAT) sisalduse ja histoloogiliselt
tõestatud aktiivse põletiku
ja fibroosiga maksas. Hepsera alustamist võib kaaluda vaid juhul, kui
kõrgema geneetilise
resistentsusbarjääriga alternatiivse viirusvastase ravimi kasutamine
ei ole võimalik või sobiv (vt
lõik 5.1);
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus Hepsera’ga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Hepsera soovitatav annus on 10 mg (üks tablett) üks kord
ööpäevas, mis manustatakse suu kaudu koos
toiduga või ilma.
Suuremaid annuseid manustada ei tohi.
Ravi optimaalne kestus ei ole teada. Seos ravivastuse ja pikaajaliste
tagajärgede (nagu
hepatotsellulaarne kartsinoom või dekompenseeritud tsirroos) vahel on
teadmata.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab adefoviiri alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus adefoviiriga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
3
Patsiendi B-hepatiidi biokeemilised, viroloogilised ja seroloogilised
markerid tuleb määrata iga kuue
kuu järel.
_Ravi katkestamist võib kaaluda järgmiselt: _
-
HBeAg 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات