Hepsera

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

adefoviirdipivoksiil

Διαθέσιμο από:

Gilead Sciences Ireland UC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AF08

INN (Διεθνής Όνομα):

adefovir dipivoxil

Θεραπευτική ομάδα:

Nukleosiidide ja nukleotiidide pöördtranskriptaasi inhibiitorid

Θεραπευτική περιοχή:

B-hepatiit, krooniline

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Hepsera on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi-alaniini-kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja fibroos. Algatamise Hepsera ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja kõrgema geneetilise takistuseks takistus ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt lõik 5. 1);dekompenseeritud maksahaigus koos teise agent ilma ristresistentsus Hepsera.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 27

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2003-03-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEPSERA 10 MG TABLETID
adefoviirdipivoksiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Hepsera ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hepsera võtmist
3.
Kuidas Hepsera’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Hepsera’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HEPSERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON HEPSERA
Hepsera sisaldab toimeainet adefoviirdipivoksiili ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
viirusvastasteks ravimiteks.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hepsera’t kasutatakse kroonilise B-hepatiidi,
B-hepatiidiviirusnakkuse (HBV) raviks täiskasvanutel.
B-hepatiidiviiruse nakkus kahjustab maksa. Hepsera vähendab viiruse
hulka teie organismis ja on
tõendatud, et see vähendab ka maksakahjustusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HEPSERA VÕTMIST
HEPSERA’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
•
TEATAGE KOHE OMA ARSTILE
, kui võite olla allergiline adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või
Hepsera
mis tahes koostisosa suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Hepsera kasutamist pidage nõu oma arstiga.
•
INFORMEERIGE OMA ARSTI SELLEST, KUI TE OLETE PÕDENUD NEERUHAIGUST
või teil on esinenud
neeruprobleemidele viitavaid analüüsitulemusi. Hepsera võib
mõjutada teie neerutalitlust. See
risk suureneb Hepsera pikaajalise kasutamisega. Teie arst peab enne
ravi ja ravi ajal määrama
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hepsera, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 10 mg adefoviirdipivoksiili.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Tablett sisaldab 107,4 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Valged kuni tuhmvalged ümmargused lamedate pindade ja kaldu
servadega, 7 mm läbimõõduga
tabletid, mille ühele küljele on märgitud „GILEAD“ ja „10“
ning teisel küljel on maksa kujutis.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hepsera on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutele, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos viiruse aktiivsete
replikatsiooninähtude, püsivalt suurenenud
seerumi alaniinaminotransferaasi (ALAT) sisalduse ja histoloogiliselt
tõestatud aktiivse põletiku
ja fibroosiga maksas. Hepsera alustamist võib kaaluda vaid juhul, kui
kõrgema geneetilise
resistentsusbarjääriga alternatiivse viirusvastase ravimi kasutamine
ei ole võimalik või sobiv (vt
lõik 5.1);
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus Hepsera’ga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Hepsera soovitatav annus on 10 mg (üks tablett) üks kord
ööpäevas, mis manustatakse suu kaudu koos
toiduga või ilma.
Suuremaid annuseid manustada ei tohi.
Ravi optimaalne kestus ei ole teada. Seos ravivastuse ja pikaajaliste
tagajärgede (nagu
hepatotsellulaarne kartsinoom või dekompenseeritud tsirroos) vahel on
teadmata.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab adefoviiri alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus adefoviiriga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
3
Patsiendi B-hepatiidi biokeemilised, viroloogilised ja seroloogilised
markerid tuleb määrata iga kuue
kuu järel.
_Ravi katkestamist võib kaaluda järgmiselt: _
-
HBeAg 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-03-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 01-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 01-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 01-03-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων