Valsts: Beļģija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Humane Anti-Hepatitis-B-Immunglobulin
Centrale Afdeling voor Fractionering (CAF
J06BB04
Human Anti-Hepatitis B Immunoglobulin
5000 IU
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Humane Anti-Hepatitis-B-Immunglobulin 5000 IU
intravenöse Anwendung
Hepatitis B Immunoglobulin
CTI-code: 237361-01 - Packmaß: 5000 IU + 100 ml + 1 x Transfer device - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03700386800399 - CNK-code: 1770353 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR HEPACAF 5000 UI/100 ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION POUR PERFUSION Immunoglobulines anti-hépatite B VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. CONTENU DE CETTE NOTICE : 1. Qu’est-ce qu’Hepacaf et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Hepacaf 3. Comment utiliser Hepacaf 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Hepacaf 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU’HEPACAF ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Hepacaf est un concentré humain lyophilisé d’immunoglobulines spécifiques anti-hépatite B, préparé à partir d’un pool de plasma humain contenant un titre élevé d’anticorps anti-hépatite B. Hepacaf est préparé à partir de plasma humain provenant de donneurs bénévoles non rémunérés. Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution pour perfusion. La teneur en protéines humaines s’élève à environ de 50 g/l dont au moins 95% d’IgG. Les sous- classes d’immunoglobulines G (IgG) sont : IgG1: 57%, IgG2: 35%, IgG3: 6%, IgG4: 2%. La teneur d’immunoglobulines humaines spécifiques anti-hépatite B est de minimum 50 UI/ml. A UTILISER DANS : A utiliser lors d’une réinfection du greffo Izlasiet visu dokumentu