Genvoya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AR

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Antivirali per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Infezioni da HIV

Ārstēšanas norādes:

Genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Genvoya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Genvoya
3.
Come prendere Genvoya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Genvoya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE GENVOYA È STATO PRESCRITTO PER IL SUO BAMBINO, TENGA PRESENTE CHE
TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO SONO DESTINATE A SUO FIGLIO (IN QUESTO CASO
LEGGA “SUO FIGLIO” ANZICHÉ
“LEI”).
1.
COS’È GENVOYA E A COSA SERVE
Genvoya contiene quattro principi attivi:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicinale antiretrovirale denominato inibitore dell’integrasi
•
COBICISTAT,
un medicinale che potenzia (potenziatore) gli effetti di elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale noto come inibitore nucleosidico della
trascrittasi
inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale noto come inibitore nucleotidico della
trascrittasi inversa (NtRTI)
Genvoya è un’unica compressa per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1 DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA (HIV
-
1)
negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore
a 2 anni, con peso
corporeo di almeno 14 kg.
Genvoya rid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 150 mg di elvitegravir, 150 mg di cobicistat,
200 mg di emtricitabina e
tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 10 mg di tenofovir
alafenamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 58 mg di lattosio (come monoidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 90 mg di elvitegravir, 90 mg di cobicistat,
120 mg di emtricitabina e
tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 6 mg di tenofovir
alafenamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 35 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Compressa verde a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 19 mm x 8,5 mm, impressa
con “GSI” da un lato della compressa e con “510” dall’altro
lato della compressa.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
Compressa verde a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 16 mm x 7 mm, impressa con
“GSI” da un lato della compressa e incisa dall’altro lato della
compressa.
La linea d’incisione serve solo per agevolarne la rottura al fine
d’ingerire la compressa più facilmente
e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Genvoya è indicato per il trattamento dell’infezione del virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1)
senza alcuna mutazione nota associata con la resistenza alla classe
degli inibitori dell’integrasi, a
emtricitabina o a tenofovir in pazienti adulti e pediatrici di età
pari o superiore a 2 anni, con pes
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-11-2022

Skatīt dokumentu vēsturi