Genvoya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR

INN (الاسم الدولي):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antivirali per uso sistemico

المجال العلاجي:

Infezioni da HIV

الخصائص العلاجية:

Genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Genvoya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Genvoya
3.
Come prendere Genvoya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Genvoya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE GENVOYA È STATO PRESCRITTO PER IL SUO BAMBINO, TENGA PRESENTE CHE
TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO SONO DESTINATE A SUO FIGLIO (IN QUESTO CASO
LEGGA “SUO FIGLIO” ANZICHÉ
“LEI”).
1.
COS’È GENVOYA E A COSA SERVE
Genvoya contiene quattro principi attivi:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicinale antiretrovirale denominato inibitore dell’integrasi
•
COBICISTAT,
un medicinale che potenzia (potenziatore) gli effetti di elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale noto come inibitore nucleosidico della
trascrittasi
inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale noto come inibitore nucleotidico della
trascrittasi inversa (NtRTI)
Genvoya è un’unica compressa per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1 DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA (HIV
-
1)
negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore
a 2 anni, con peso
corporeo di almeno 14 kg.
Genvoya rid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 150 mg di elvitegravir, 150 mg di cobicistat,
200 mg di emtricitabina e
tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 10 mg di tenofovir
alafenamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 58 mg di lattosio (come monoidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 90 mg di elvitegravir, 90 mg di cobicistat,
120 mg di emtricitabina e
tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 6 mg di tenofovir
alafenamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 35 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Compressa verde a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 19 mm x 8,5 mm, impressa
con “GSI” da un lato della compressa e con “510” dall’altro
lato della compressa.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
Compressa verde a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 16 mm x 7 mm, impressa con
“GSI” da un lato della compressa e incisa dall’altro lato della
compressa.
La linea d’incisione serve solo per agevolarne la rottura al fine
d’ingerire la compressa più facilmente
e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Genvoya è indicato per il trattamento dell’infezione del virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1)
senza alcuna mutazione nota associata con la resistenza alla classe
degli inibitori dell’integrasi, a
emtricitabina o a tenofovir in pazienti adulti e pediatrici di età
pari o superiore a 2 anni, con pes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-11-2022

عرض محفوظات المستندات