Genvoya

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AR

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Infezioni da HIV

Terapinės indikacijos:

Genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Genvoya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Genvoya
3.
Come prendere Genvoya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Genvoya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE GENVOYA È STATO PRESCRITTO PER IL SUO BAMBINO, TENGA PRESENTE CHE
TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO SONO DESTINATE A SUO FIGLIO (IN QUESTO CASO
LEGGA “SUO FIGLIO” ANZICHÉ
“LEI”).
1.
COS’È GENVOYA E A COSA SERVE
Genvoya contiene quattro principi attivi:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicinale antiretrovirale denominato inibitore dell’integrasi
•
COBICISTAT,
un medicinale che potenzia (potenziatore) gli effetti di elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale noto come inibitore nucleosidico della
trascrittasi
inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale noto come inibitore nucleotidico della
trascrittasi inversa (NtRTI)
Genvoya è un’unica compressa per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1 DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA (HIV
-
1)
negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore
a 2 anni, con peso
corporeo di almeno 14 kg.
Genvoya rid
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 150 mg di elvitegravir, 150 mg di cobicistat,
200 mg di emtricitabina e
tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 10 mg di tenofovir
alafenamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 58 mg di lattosio (come monoidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 90 mg di elvitegravir, 90 mg di cobicistat,
120 mg di emtricitabina e
tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 6 mg di tenofovir
alafenamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 35 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg compresse rivestite con film
Compressa verde a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 19 mm x 8,5 mm, impressa
con “GSI” da un lato della compressa e con “510” dall’altro
lato della compressa.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg compresse rivestite con film
Compressa verde a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 16 mm x 7 mm, impressa con
“GSI” da un lato della compressa e incisa dall’altro lato della
compressa.
La linea d’incisione serve solo per agevolarne la rottura al fine
d’ingerire la compressa più facilmente
e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Genvoya è indicato per il trattamento dell’infezione del virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1)
senza alcuna mutazione nota associata con la resistenza alla classe
degli inibitori dell’integrasi, a
emtricitabina o a tenofovir in pazienti adulti e pediatrici di età
pari o superiore a 2 anni, con pes
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-11-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją