Gardasil

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATĶ kods:

J07BM01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Ваксини

Ārstniecības joma:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Ваксината Гардасил е показан за прилагане на възраст от 9 години за профилактика на:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Прилагането на Гардасил трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2006-09-20

Lietošanas instrukcija

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
41
Листовка: информация
за
потребителя
GA
rdasil инжекционна суспензия
Адсорбирана
ваксина срещу човешки папиломавирус
[тип 6, 11, 16, 18] (рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди Вие
или Вашето дете да се ваксинирате
,
тъй като тя съдържа важна за Вас или
Вашето дете информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Ако Вие или Вашето
дете получите някакви
нежелани
реакции
,
уведомете Вашия
лекар
,
фармацевт
или медицинска
сестра
.
Това включва и
всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява Gardasil и за
какво се
използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди
Вие или
Вашето дете да
получите Gardasi
l
3.
Как се прилага
Gardasil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gardasil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
GARDASI
l и за какво се използва
Gardasil е ваксина. Ваксинирането с Gar
dasi
l има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gardasil инжекционна суспензия
Gardasil инжекционна суспензия
в предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип
6, 11, 16, 18] (рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5
ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(
Human Papillomavirus
1
Ty
pe 6 L1 protein
2,3
)
20
микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
(Human Papillomavirus
1
Type 11 L1 protein
2,3
)
40
микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
(Human Papillomavirus
1
Type 16 L1 protein
2,3
)
40
микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
(Human Papillomavirus
1
Type 18 L1 protein
2,3
)
20
микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (
Щам 1895)) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант
(0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Gardasil
инжекционна суспензия
Gardasil
инжекционна суспензия
в предварително напълнена спринцовка
Преди р
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-08-2014

Skatīt dokumentu vēsturi