Gardasil

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-08-2014

Aktivna sestavina:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Koda artikla:

J07BM01

INN (mednarodno ime):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapevtska skupina:

Ваксини

Terapevtsko območje:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapevtske indikacije:

Ваксината Гардасил е показан за прилагане на възраст от 9 години за профилактика на:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Прилагането на Гардасил трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Povzetek izdelek:

Revision: 48

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2006-09-20

Navodilo za uporabo

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
41
Листовка: информация
за
потребителя
GA
rdasil инжекционна суспензия
Адсорбирана
ваксина срещу човешки папиломавирус
[тип 6, 11, 16, 18] (рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди Вие
или Вашето дете да се ваксинирате
,
тъй като тя съдържа важна за Вас или
Вашето дете информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Ако Вие или Вашето
дете получите някакви
нежелани
реакции
,
уведомете Вашия
лекар
,
фармацевт
или медицинска
сестра
.
Това включва и
всички възможни
нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява Gardasil и за
какво се
използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди
Вие или
Вашето дете да
получите Gardasi
l
3.
Как се прилага
Gardasil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gardasil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
GARDASI
l и за какво се използва
Gardasil е ваксина. Ваксинирането с Gar
dasi
l има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gardasil инжекционна суспензия
Gardasil инжекционна суспензия
в предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип
6, 11, 16, 18] (рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5
ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(
Human Papillomavirus
1
Ty
pe 6 L1 protein
2,3
)
20
микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
(Human Papillomavirus
1
Type 11 L1 protein
2,3
)
40
микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
(Human Papillomavirus
1
Type 16 L1 protein
2,3
)
40
микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
(Human Papillomavirus
1
Type 18 L1 protein
2,3
)
20
микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (
Щам 1895)) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант
(0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Gardasil
инжекционна суспензия
Gardasil
инжекционна суспензия
в предварително напълнена спринцовка
Преди р
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-08-2014

Ogled zgodovine dokumentov