Fycompa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

perampanel

Pieejams no:

Eisai GmbH

ATĶ kods:

N03AX22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

perampanel

Ārstniecības grupa:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

Ārstniecības joma:

Epilepsije, djelomično

Ārstēšanas norādes:

Fycompa je indicirana adjuvantna liječenje parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarno generaliziranih napadaja u odraslih i adolescenata od 12 godina s epilepsijom. Fycompa indiciran za dodatna terapija u početku генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata bolesnika 12 godina s idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2012-07-23

Lietošanas instrukcija

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG I 12 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
perampanel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Fycompa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fycompu
3.
Kako uzimati Fycompu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fycompu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FYCOMPA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fycompa sadrži lijek koji se zove perampanel. Pripada skupini
lijekova koji se zovu antiepileptici. Ovi
se lijekovi primjenjuju za liječenje epilepsije – kada se kod osobe
napadaji ponavljaju. Taj lijek Vam
je dao liječnik da se smanji broj napadaja koje imate.
Fycompa se primjenjuje zajedno s drugim antiepileptičkim lijekovima
za liječenje određenih oblika
epilepsije:
U odraslih, adolescenata (u dobi od 12 godina i više) i djece (od 4
do 11 godina)
-
Primjenjuje se za liječenje napadaja koji zahvaćaju jedan dio Vašeg
mozga (zovu se “parcijalni
napadaji”).
-
Nakon ovih parcijalnih napadaja može ili ne mora slijediti napadaj
koji zahvaća Vaš cijeli
mozak (zove se “sekundarna generalizacija”).
U odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i više) i djece (od 7
do 11 godina)
-
Također se primjenjuje za liječenje određenih napadaja koji
zahvaćaju cijeli mozak od početka
(zovu se “generalizirani napadaji”) i uzrokuju konvulzije ili
epizode zurenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FYCOMPU
_ _
N
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 2 mg sadrži 78,5
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 4 mg sadrži 157,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 6 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 6 mg sadrži 151,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 8 mg sadrži 149,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 10 mg sadrži
147,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 12 mg sadrži
145,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Narančasta, okrugla, bikonveksna tableta, s utisnutim E275 na jednoj
strani i ‘2’ na drugoj.
Fycompa 4 mg filmom obl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi