Fycompa

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

perampanel

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

N03AX22

DCI (Dénomination commune internationale):

perampanel

Groupe thérapeutique:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

Domaine thérapeutique:

Epilepsije, djelomično

indications thérapeutiques:

Fycompa je indicirana adjuvantna liječenje parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarno generaliziranih napadaja u odraslih i adolescenata od 12 godina s epilepsijom. Fycompa indiciran za dodatna terapija u početku генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata bolesnika 12 godina s idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2012-07-23

Notice patient

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG I 12 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
perampanel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Fycompa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fycompu
3.
Kako uzimati Fycompu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fycompu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FYCOMPA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fycompa sadrži lijek koji se zove perampanel. Pripada skupini
lijekova koji se zovu antiepileptici. Ovi
se lijekovi primjenjuju za liječenje epilepsije – kada se kod osobe
napadaji ponavljaju. Taj lijek Vam
je dao liječnik da se smanji broj napadaja koje imate.
Fycompa se primjenjuje zajedno s drugim antiepileptičkim lijekovima
za liječenje određenih oblika
epilepsije:
U odraslih, adolescenata (u dobi od 12 godina i više) i djece (od 4
do 11 godina)
-
Primjenjuje se za liječenje napadaja koji zahvaćaju jedan dio Vašeg
mozga (zovu se “parcijalni
napadaji”).
-
Nakon ovih parcijalnih napadaja može ili ne mora slijediti napadaj
koji zahvaća Vaš cijeli
mozak (zove se “sekundarna generalizacija”).
U odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i više) i djece (od 7
do 11 godina)
-
Također se primjenjuje za liječenje određenih napadaja koji
zahvaćaju cijeli mozak od početka
(zovu se “generalizirani napadaji”) i uzrokuju konvulzije ili
epizode zurenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FYCOMPU
_ _
N
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 2 mg sadrži 78,5
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 4 mg sadrži 157,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 6 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 6 mg sadrži 151,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 8 mg sadrži 149,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 10 mg sadrži
147,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 12 mg sadrži
145,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Narančasta, okrugla, bikonveksna tableta, s utisnutim E275 na jednoj
strani i ‘2’ na drugoj.
Fycompa 4 mg filmom obl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-01-2021
Notice patient Notice patient danois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-01-2021
Notice patient Notice patient grec 10-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-01-2021
Notice patient Notice patient français 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-01-2021
Notice patient Notice patient italien 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-01-2021
Notice patient Notice patient letton 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 10-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 10-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents