Fycompa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

perampanel

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

N03AX22

INN (الاسم الدولي):

perampanel

المجموعة العلاجية:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

المجال العلاجي:

Epilepsije, djelomično

الخصائص العلاجية:

Fycompa je indicirana adjuvantna liječenje parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarno generaliziranih napadaja u odraslih i adolescenata od 12 godina s epilepsijom. Fycompa indiciran za dodatna terapija u početku генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata bolesnika 12 godina s idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2012-07-23

نشرة المعلومات

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG I 12 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
perampanel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Fycompa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fycompu
3.
Kako uzimati Fycompu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fycompu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FYCOMPA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fycompa sadrži lijek koji se zove perampanel. Pripada skupini
lijekova koji se zovu antiepileptici. Ovi
se lijekovi primjenjuju za liječenje epilepsije – kada se kod osobe
napadaji ponavljaju. Taj lijek Vam
je dao liječnik da se smanji broj napadaja koje imate.
Fycompa se primjenjuje zajedno s drugim antiepileptičkim lijekovima
za liječenje određenih oblika
epilepsije:
U odraslih, adolescenata (u dobi od 12 godina i više) i djece (od 4
do 11 godina)
-
Primjenjuje se za liječenje napadaja koji zahvaćaju jedan dio Vašeg
mozga (zovu se “parcijalni
napadaji”).
-
Nakon ovih parcijalnih napadaja može ili ne mora slijediti napadaj
koji zahvaća Vaš cijeli
mozak (zove se “sekundarna generalizacija”).
U odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i više) i djece (od 7
do 11 godina)
-
Također se primjenjuje za liječenje određenih napadaja koji
zahvaćaju cijeli mozak od početka
(zovu se “generalizirani napadaji”) i uzrokuju konvulzije ili
epizode zurenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FYCOMPU
_ _
N
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 2 mg sadrži 78,5
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 4 mg sadrži 157,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 6 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 6 mg sadrži 151,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 8 mg sadrži 149,0
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 10 mg sadrži
147,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12 mg perampanela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta od 12 mg sadrži
145,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Narančasta, okrugla, bikonveksna tableta, s utisnutim E275 na jednoj
strani i ‘2’ na drugoj.
Fycompa 4 mg filmom obl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات