FOSAMAX Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Pieejams no:

MERCK CANADA INC

ATĶ kods:

M05BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ALENDRONIC ACID

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

28

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2011-11-10

Produkta apraksts

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_Monographie de produit – FOSAMAX_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
FOSAMAX
®
comprimés d’alendronate monosodique
5 MG, 10 MG, 40 MG ET 70 MG D’ALENDRONATE
solution orale d’alendronate monosodique
70 MG D’ALENDRONATE/75 ML
Régulateur du métabolisme osseux
MERCK FROSST CANADA LTÉE
16711, autoroute Transcanadienne
KIRKLAND QC H9H 3L1
Canada
www.merckfrosst.com
DATE DE RÉVISION :
LE 10 SEPTEMBRE 2010
NUMÉROS DE LA DEMANDE : 139605
10,09-a_139605
FOSAMAX
®
est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp., filiale de
MERCK & CO., INC.
,
utilisée sous licence.
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_Monographie de produit – FOSAMAX_
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UU
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHA