FOSAMAX Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Saadav alates:

MERCK CANADA INC

ATC kood:

M05BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ALENDRONIC ACID

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

28

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2011-11-10

Toote omadused

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_Monographie de produit – FOSAMAX_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
FOSAMAX
®
comprimés d’alendronate monosodique
5 MG, 10 MG, 40 MG ET 70 MG D’ALENDRONATE
solution orale d’alendronate monosodique
70 MG D’ALENDRONATE/75 ML
Régulateur du métabolisme osseux
MERCK FROSST CANADA LTÉE
16711, autoroute Transcanadienne
KIRKLAND QC H9H 3L1
Canada
www.merckfrosst.com
DATE DE RÉVISION :
LE 10 SEPTEMBRE 2010
NUMÉROS DE LA DEMANDE : 139605
10,09-a_139605
FOSAMAX
®
est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp., filiale de
MERCK & CO., INC.
,
utilisée sous licence.
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_Monographie de produit – FOSAMAX_
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UU
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHA