Flucelvax Tetra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Pieejams no:

Seqirus Netherlands B.V.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Ārstniecības grupa:

la grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface

Ārstniecības joma:

Grippe humaine

Ārstēšanas norādes:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2018-12-12

Lietošanas instrukcija

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FLUCELVAX TETRA SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal inactivé (antigène de surface, préparé sur cultures
cellulaires)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE RECEVIEZ CE VACCIN CAR
ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin,
votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Flucelvax Tetra et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que vous ou votre
enfant ne receviez Flucelvax
Tetra
3.
Comment Flucelvax Tetra est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Flucelvax Tetra
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FLUCELVAX TETRA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Flucelvax Tetra est un vaccin contre la grippe. Flucelvax Tetra est
préparé à partir de cultures
cellulaires et ne contient donc pas d’œuf.
Lorsqu’une personne reçoit le vaccin, le système immunitaire (le
système de défense naturelle de
l’organisme) développe sa propre protection contre le virus de la
grippe. Aucun des composants du
vaccin ne peut provoquer la grippe.
Flucelvax Tetra est utilisé en prévention de la grippe chez
l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans.
Le vaccin cible quatre souches du virus de la grippe suivant les
recommandations de l’Organisation
mondiale de la santé pour la saison 2023/2024.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR
FLUCELVAX TETRA
VOUS NE DEVEZ JAMAIS RECEVOIR
FLUCELVAX TETRA :
Si vous êtes allergique :
•
aux sub
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Flucelvax Tetra suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin grippal inactivé (antigène de surface, préparé sur cultures
cellulaires)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) du virus de
la grippe, inactivé, des souches
suivantes* :
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-souche analogue (A/Georgia/12/2022
CVR-167)
15 microgrammes HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-souche analogue (A/Darwin/11/2021, de type
sauvage) 15 microgrammes
HA**
B/Austria/1359417/2021-souche analogue (B/Singapore/WUH4618/2021, de
type sauvage)
15 microgrammes HA**
B/Phuket/3073/2013-souche analogue (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, de
type sauvage)
15 microgrammes HA**
pour une dose de 0,5 ml
……………………………………….
*
cultivées sur cellules rénales canines Madin Darby (MDCK)
**
hémagglutinine
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l’Organisation
mondiale de la Santé (OMS)
(Hémisphère Nord) et à la recommandation de l’UE pour la saison
2023/2024.
Flucelvax Tetra peut contenir des traces de bêta-propiolactone, de
bromure de
cétyltriméthylammonium et de polysorbate 80 (voir rubrique 4.3).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable (injection).
Liquide limpide à légèrement opalescent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 2
ans.
Flucelvax Tetra doit être utilisé conformément aux recommandations
officielles.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et enfants à partir de 2 ans _
TRANCHE D’ÂGE
DOSE
CALENDRIER
2 ans à < 9 ans
Une ou deux
a
doses de 0,5 mL
Si 2 doses, administrer à au moins
4 semaines d’intervalle
9 ans et plus
Une dose de 0,5 ml
Sans objet
a
Les enfants de moins de 9 ans qui n’ont jamais encore été
vaccinés contre la grippe doivent recevoir deux
doses.
_ _
_E
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-11-2020

Skatīt dokumentu vēsturi