FINASTERIDE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
11-01-2013

Aktīvā sastāvdaļa:

Finastéride

Pieejams no:

MELIAPHARM INC

ATĶ kods:

C02KX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ANTIHYPERTENSIVES FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Finastéride 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

10/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2014-06-25

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR FINASTERIDE
(Comprimé de finastéride,USP)
Comprimés enrobés par film à 5 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
MELIAPHARM INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
11 janvier, 2013
Numéro de contrôle: 161363
_Monographie de produit : FINASTERIDE _
_Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................... 8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 9
SURDOSAGE.......................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................
11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................ 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
....
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2013